Το κερατόδερμα με στίγματα διάχυτη συμμετρική (k. maculosa disseminata symmetrica) είναι μια σπάνια γενετικά προσδιορισμένη δερματική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση πολλαπλών κηλίδων και πλακών καλυμμένων με κεράτινες στοιβάδες.
Συνώνυμα αυτής της ασθένειας: συμμετρικό ερυθηματώδες κερατόδερμα beignet, σύνδρομο Buschke-Fischer-Brock.
Κύριες κλινικές εκδηλώσεις:
- Συμμετρικές κηλίδες και πλάκες στο δέρμα, καλυμμένες με κερατώδεις στρώσεις
- Βλάβη κυρίως στις εκτεινόμενες επιφάνειες των άκρων, των γλουτών και της πλάτης
- Κνησμός και ξεφλούδισμα των προσβεβλημένων περιοχών
- Σταδιακή εξάπλωση των εξανθημάτων
Η διάγνωση βασίζεται στην κλινική εικόνα και την ιστολογική εξέταση. Η θεραπεία είναι κυρίως συμπτωματική. Η πρόγνωση εξαρτάται από τον επιπολασμό της διαδικασίας.
Το Keratoderma Disseminated Symmetric (KPDDS) είναι μια σπάνια δερματική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση συμμετρικών κηλίδων του δέρματος που μπορεί να καλύπτονται με κρούστες ή λέπια. Αυτή η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει δυσφορία και πόνο στους ασθενείς, καθώς και να οδηγήσει σε αισθητικά προβλήματα.
Τα συμπτώματα του KPDDS μπορεί να εμφανιστούν ως κηλίδες διαφόρων μεγεθών και σχημάτων που έχουν συνήθως κοκκινωπό χρώμα. Αυτά τα σημεία μπορεί να έχουν λέπια ή κρούστες στην επιφάνεια, που μπορεί να προκαλέσουν ξεφλούδισμα του δέρματος.
Τα αίτια του KPDDS είναι ακόμα ασαφή, αλλά είναι γνωστό ότι η ασθένεια μπορεί να σχετίζεται με γενετικούς παράγοντες, μολυσματικές ασθένειες, διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος και άλλους παράγοντες.
Η θεραπεία για το KPDDS μπορεί να περιλαμβάνει τη χρήση τοπικών και συστηματικών φαρμάκων όπως κορτικοστεροειδή, αντιισταμινικά, βιταμίνες και άλλα. Μπορεί επίσης να απαιτηθούν θεραπείες όπως φωτοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι το KPDDS είναι μια σπάνια ασθένεια και μπορεί να είναι δύσκολο να διαγνωστεί. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν δερματολόγο για ακριβή διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία.