Keratoderma fläckig spridd symmetrisk

Keratoderma fläckig spridd symmetrisk (k. maculosa disseminata symmetrica) är en sällsynt genetiskt betingad hudsjukdom som kännetecknas av uppkomsten av flera fläckar och plack täckta med kåta lager.

Synonymer för denna sjukdom: beignet symmetrisk erytematös keratoderma, Buschke-Fischer-Brocks syndrom.

Huvudsakliga kliniska manifestationer:

1. Symmetriska fläckar och plack på huden, täckt med kåta lager
2. Skador främst på extensorytorna på armar och ben, skinkor och nedre delen av ryggen
3. Klåda och peeling av drabbade områden
4. Gradvis spridning av utslag

Diagnos baseras på den kliniska bilden och histologisk undersökning. Behandlingen är huvudsakligen symtomatisk. Prognosen beror på prevalensen av processen.

Keratoderma macular disseminated symmetrisk (KPDDS) är en sällsynt hudsjukdom som kännetecknas av uppkomsten av symmetriska hudfläckar som kan vara täckta med skorpor eller fjäll. Denna sjukdom kan orsaka obehag och smärta hos patienter, samt leda till kosmetiska problem.

Symtom på KPDDS kan uppträda som fläckar av olika storlekar och former som vanligtvis är rödaktiga i färgen. Dessa fläckar kan ha fjäll eller skorpor på ytan, vilket kan få huden att flagna.

Orsakerna till KPDDS är fortfarande oklara, men det är känt att sjukdomen kan vara associerad med genetiska faktorer, infektionssjukdomar, störningar i immunsystemet och andra faktorer.

Behandling för KPDDS kan inkludera användning av topikala och systemiska läkemedel såsom kortikosteroider, antihistaminer, vitaminer och andra. Behandlingar som fototerapi eller kirurgi kan också krävas.

Det är viktigt att notera att KPDDS är en sällsynt sjukdom och kan vara svår att diagnostisera. Därför är det nödvändigt att konsultera en hudläkare för en exakt diagnos och ordination av lämplig behandling.