Bệnh loãng xương Hyperostotica

Osteopathia hyperostotica (từ tiếng Hy Lạp cổ ὑπέρ - quá mức, quá mức và ὀστέον - xương) là một bệnh di truyền hiếm gặp của bộ xương, được đặc trưng bởi quá trình cốt hóa (hóa thạch) tiến triển của gân, dây chằng và các vị trí bám của cơ vào xương.

Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1968 bởi các nhà khoa học Mỹ Resnik và Nimon. Di truyền theo kiểu trội nhiễm sắc thể thường. Nguyên nhân là do đột biến gen COL6A1.

Biểu hiện lâm sàng từ khi còn nhỏ là khả năng vận động hạn chế ở các khớp. Sự cốt hóa tiến triển dẫn đến tình trạng khuyết tật nặng của bệnh nhân. Đặc trưng bởi sự co rút khớp, yếu cơ và đau. Điều trị có triệu chứng.



Bệnh loãng xương Hyperostotic là một rối loạn di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự phát triển xương quá mức

Bệnh xương phì đại, còn được gọi là chứng loạn sản siêu xương, hay hội chứng Husman-Hesscharis, là một rối loạn cơ xương di truyền hiếm gặp.

Nó thường là kết quả của một loạt các bất thường di truyền phức tạp, mỗi bất thường có thể gây ra sự chậm trễ trong sự phát triển bình thường của xương chân và cánh tay. Những vấn đề này có thể bắt đầu sau khi em bé được sinh ra và các triệu chứng có thể tiếp tục trầm trọng hơn khi bạn già đi. Tuy nhiên, đây không phải là tất cả những gì bạn cần biết về Osteopathy Hyerostotic. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét thông tin chi tiết hơn về căn bệnh này, bao gồm cả cách điều trị căn bệnh này.

Nguyên nhân gây bệnh Trong trường hợp mắc chứng tăng sản xương, sự phát triển bình thường của khung xương rất khó khăn vì một số lý do: 1) Sự tồn tại của một, hai hoặc ba rối loạn khác nhau. Các triệu chứng có thể xảy ra trong bất kỳ sự kết hợp nào. 2) Quá trình phát triển và phân nhánh lâu dài của thành phần xương của chi là một quá trình tự nhiên được hoàn thành ở một độ tuổi nhất định. Nếu quá trình này bị trì hoãn, các vấn đề về thể chất sẽ phát sinh. 3) Suy giảm khả năng hấp thu canxi, phốt pho và các khoáng chất khác, gây ra sự hình thành mô xương không cân đối. Trong giai đoạn đầu của quá trình trao đổi chất, canxi được tích tụ bên trong cấu trúc xương. Đôi khi bệnh loãng xương do tăng sản dẫn đến thực tế là nó được lắng đọng bên ngoài các tế bào mô xương, nghĩa là không cần đến sự hiện diện của nó. Khi các nguyên bào xương (xây dựng tế bào) phân chia để hình thành khối xương mới, chúng sẽ tiết ra các khuẩn lạc bạch cầu vào dịch tiết. 4) Do sự phát triển xương bất thường, cơ thể có thể trì hoãn quá trình khoáng hóa ở một nơi - xương