골병증 과다골증

Osteopathia hyperostotica (고대 그리스어 ὑπέρ - 과도하게, ὀστέον - 뼈에서 유래)는 힘줄, 인대 및 근육이 뼈에 부착되는 부위의 점진적인 골화(골화)를 특징으로 하는 희귀한 골격 유전 질환입니다.

이 질병은 1968년 미국 과학자 Resnik과 Nimon에 의해 처음 기술되었습니다. 상염색체 우성 방식으로 유전됩니다. 원인은 COL6A1 유전자의 돌연변이입니다.

관절의 제한된 이동성으로 인해 유아기부터 임상적으로 나타납니다. 진행성 골화는 환자의 심각한 장애를 초래합니다. 관절 구축, 근육 약화, 통증이 특징입니다. 치료는 증상에 따라 이루어집니다.

골다공증은 과도한 뼈 성장을 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다.

골간단 이형성증 또는 Husman-Hesscharis 증후군으로도 알려져 있는 골다공증 골병증은 드문 유전성 근골격 장애입니다.

이는 일반적으로 다리와 팔 뼈의 정상적인 발달을 지연시킬 수 있는 복잡한 일련의 유전적 이상으로 인해 발생합니다. 이러한 문제는 아기가 태어난 후에 시작될 수 있으며, 나이가 들수록 증상이 계속 악화될 수 있습니다. 그러나 이것이 골다공증에 대해 알아야 할 전부는 아닙니다. 이 기사에서는 이 질병의 치료를 포함하여 이 질병에 대한 정보를 더 자세히 살펴보겠습니다.

질병의 원인 골병증성 골다공증의 경우 다음과 같은 여러 가지 이유로 뼈대의 정상적인 발달이 어렵습니다. 1) 하나, 둘 또는 세 가지 다른 장애가 존재합니다. 증상은 어떠한 조합으로도 발생할 수 있습니다. 2) 사지의 뼈 성분이 커지고 갈라지는 긴 과정은 어느 정도 나이가 되면 완성되는 자연스러운 과정이다. 이 과정이 늦어지면 신체적 문제가 발생한다. 3) 칼슘, 인 및 기타 미네랄의 흡수 장애로 인해 불균형한 뼈 조직이 형성됩니다. 신진대사의 초기 단계에서 칼슘은 뼈 구조 내부에 축적됩니다. 때때로 증식의 골병증은 뼈 조직 세포 외부, 즉 그 존재가 필요하지 않은 곳에 침착된다는 사실로 이어집니다. 조골세포(구성 세포)가 분열하여 새로운 뼈 덩어리를 만들 때 백혈구 군집을 삼출물로 분비합니다. 4) 비정상적인 뼈 발달로 인해 신체의 한 곳, 즉 뼈의 무기질화가 지연될 수 있습니다.