骨症過骨症

Osteopathia hyperostotica（古代ギリシャ語 ὑπέρ - 過剰な、過度の、ὀστέον - 骨に由来）は、腱、靱帯、および筋肉と骨の付着場所の進行性の骨化（骨化）を特徴とする、骨格のまれな遺伝性疾患です。

この病気は 1968 年にアメリカの科学者レズニクとニモンによって初めて報告されました。常染色体優性遺伝。原因はCOL6A1遺伝子の変異です。

臨床的には関節の可動性の制限によって幼児期から現れます。進行性の骨化は、患者に重度の障害をもたらします。関節拘縮、筋力低下、痛みが特徴です。治療は対症療法です。

オステオパチー 過骨症は、過剰な骨の成長を特徴とする稀な遺伝性疾患です。

骨幹端異形成またはハスマン・ヘスカリス症候群としても知られる骨症過骨症は、まれな遺伝性筋骨格疾患です。

通常、これは一連の複雑な遺伝子異常の結果であり、それぞれが脚や腕の骨の正常な発達に遅れを引き起こす可能性があります。これらの問題は赤ちゃんが生まれた後に始まる可能性があり、年齢が上がるにつれて症状は悪化し続ける可能性があります。ただし、これがオステオパシー ヒエロストティックについて知っておくべきことのすべてではありません。この記事では、この病気の治療法など、この病気に関する情報を詳しく見ていきます。

病気の原因 オステオパシー過骨症の場合、いくつかの理由により骨フレームの正常な発達が困難になります。 1) 1 つ、2 つ、または 3 つの異なる疾患の存在。症状はあらゆる組み合わせで発生する可能性があります。 2) 四肢の骨構成要素の拡大と分岐という長いプロセスは、特定の年齢までに完了する自然なプロセスです。このプロセスが遅れると物理的な問題が発生します。 3) カルシウム、リン、その他のミネラルの吸収障害。これにより、不均衡な骨組織の形成が引き起こされます。代謝の初期段階では、カルシウムは骨構造の内部に沈着します。過形成の骨症は、過形成が骨組織細胞の外側、つまりその存在が必要とされない場所に沈着するという事実を引き起こすことがあります。骨芽細胞 (構築細胞) が分裂して新しい骨量を構築すると、白血球のコロニーが滲出液中に分泌されます。 4) 異常な骨の発達により、体はある場所、つまり骨の石灰化を遅らせることができます。