Osteopathia Hyperostotica

Osteopathia hyperostotica (fra oldgræsk ὑπέρ - over, overdrevent og ὀστέον - knogle) er en sjælden arvelig sygdom i skelettet, karakteriseret ved progressiv knogledannelse (ossifikation) af sener, ledbånd og fastgørelsessteder for muskler til knogler.

Sygdommen blev første gang beskrevet i 1968 af de amerikanske videnskabsmænd Resnik og Nimon. Nedarves på en autosomal dominant måde. Årsagen er mutationer i COL6A1-genet.

Klinisk manifesteret fra tidlig barndom af begrænset mobilitet i leddene. Progressiv ossifikation fører til alvorlige handicap hos patienter. Karakteriseret ved ledkontrakturer, muskelsvaghed og smerter. Behandlingen er symptomatisk.

Osteopati Hyperostotisk er en sjælden genetisk lidelse karakteriseret ved overdreven knoglevækst

Osteopati hyperostotisk, også kendt som metafyseal dysplasi eller Husman-Hesscharis syndrom, er en sjælden arvelig muskel- og skeletlidelse.

Det er normalt resultatet af en kompleks serie af genetiske abnormiteter, som hver især kan forårsage forsinkelser i den normale udvikling af benets og armens knogler. Disse problemer kan begynde, efter barnet er født, og symptomerne kan fortsætte med at forværres, når du bliver ældre. Dette er dog ikke alt, du behøver at vide om Osteopati Hyerostotic. I denne artikel vil vi se på oplysninger om denne sygdom mere detaljeret, herunder behandlingen af ​​denne sygdom.

Årsager til sygdommen Ved osteopatisk hyperostotisk er den normale udvikling af knoglerammen vanskelig af flere årsager: 1) Eksistensen af ​​en, to eller tre forskellige lidelser. Symptomer kan forekomme i enhver kombination. 2) Den lange proces med forstørrelse og forgrening af knoglekomponenten i lemmet er en naturlig proces, der afsluttes ved en vis alder. Hvis denne proces forsinkes, opstår der fysiske problemer. 3) Forringet optagelse af calcium, fosfor og andre mineraler, som forårsager dannelse af ubalanceret knoglevæv. I de tidlige stadier af stofskiftet aflejres calcium inde i knoglestrukturer. Nogle gange fører osteopati af hyperplasi til det faktum, at det er deponeret uden for knoglevævscellerne, det vil sige, hvor dets tilstedeværelse ikke er påkrævet. Når osteoblaster (byggeceller) deler sig for at bygge ny knoglemasse, udskiller de kolonier af hvide blodlegemer i ekssudatet. 4) På grund af unormal knogleudvikling er kroppen i stand til at forsinke mineralisering ét sted - knoglerne