Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Rosenthal

Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Rosenthal là một bệnh di truyền hiếm gặp của hệ thần kinh, biểu hiện dưới dạng sự phá hủy dần dần các tế bào não và thay thế chúng bằng mô mỡ. Nguyên nhân gây bệnh là do đột biến gen chịu trách nhiệm tổng hợp protein myelin.

Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên bởi nhà thần kinh học và tâm thần học người Đức Otto Rosenthal vào năm 1926. Ông đặt tên cô theo tên đồng nghiệp của ông, giáo sư thần kinh học người Đức, Karl Ley.

Các triệu chứng của bệnh xuất hiện ở thời thơ ấu và dần dần trở nên trầm trọng hơn theo thời gian. Bệnh nhân có thể gặp vấn đề về lời nói, trí nhớ, suy nghĩ và vận động. Họ cũng có thể bị đau đầu, co giật và các triệu chứng thần kinh khác.

Điều trị bệnh bao gồm việc sử dụng nhiều phương pháp khác nhau như điều trị bằng thuốc, phẫu thuật, vật lý trị liệu và phục hồi chức năng. Tuy nhiên, hiện nay chưa có phương pháp điều trị hiệu quả cho căn bệnh này và hầu hết bệnh nhân đều tử vong trong vòng vài năm sau khi được chẩn đoán.

Mặc dù căn bệnh này hiếm gặp nhưng nó rất được các nhà khoa học và bác sĩ quan tâm vì nó cho phép chúng ta hiểu rõ hơn về cơ chế phát triển và tiến triển của các bệnh thoái hóa thần kinh.

Chứng loạn dưỡng bạch cầu Rosenthal là một căn bệnh xảy ra do đột biến gen. Nó biểu hiện dưới dạng những bất thường trong quá trình phát triển của hệ thần kinh và não bộ. Căn bệnh này được nhà thần kinh học người Đức Anselm Rosenthal mô tả lần đầu tiên vào năm 1927.