Leukodistrofi Rosenthal

Leukodistrofi Rosenthal adalah penyakit keturunan langka pada sistem saraf, yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk penghancuran sel-sel otak secara progresif dan penggantiannya dengan jaringan adiposa. Penyebab penyakit ini adalah mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk sintesis protein mielin.

Penyakit ini pertama kali dijelaskan oleh ahli saraf dan psikiater Jerman Otto Rosenthal pada tahun 1926. Dia menamainya dengan nama rekannya, profesor neurologi dari Jerman, Karl Ley.

Gejala penyakit ini muncul pada masa kanak-kanak dan secara bertahap memburuk seiring berjalannya waktu. Pasien mungkin mengalami masalah dengan bicara, ingatan, berpikir dan bergerak. Mereka mungkin juga menderita sakit kepala, kejang, dan gejala neurologis lainnya.

Pengobatan penyakit ini meliputi penggunaan berbagai metode seperti terapi obat, pembedahan, terapi fisik dan rehabilitasi. Namun, saat ini belum ada pengobatan yang efektif untuk penyakit ini, dan sebagian besar pasien meninggal dalam beberapa tahun setelah diagnosis.

Meskipun penyakit ini jarang terjadi, penyakit ini sangat menarik bagi para ilmuwan dan dokter, karena memungkinkan kita untuk lebih memahami mekanisme perkembangan dan perkembangan penyakit neurodegeneratif.

Leukodistophy Rosenthal adalah penyakit yang terjadi akibat mutasi genetik. Ini memanifestasikan dirinya sebagai kelainan pada perkembangan sistem saraf dan otak. Penyakit ini pertama kali dijelaskan oleh ahli saraf Jerman Anselm Rosenthal pada tahun 1927.