Розенталя Лейкодистрофия

Левкодистрофия на Розентал е рядко наследствено заболяване на нервната система, което се проявява под формата на прогресивно разрушаване на мозъчните клетки и тяхното заместване с мастна тъкан. Причината за заболяването е мутация в гена, отговорен за синтеза на миелиновия протеин.

Това заболяване е описано за първи път от немския невролог и психиатър Ото Розентал през 1926 г. Той я кръсти на своя колега, професор по неврология от Германия, Карл Лей.

Симптомите на заболяването се появяват в ранна детска възраст и постепенно се влошават с времето. Пациентите могат да изпитват проблеми с говора, паметта, мисленето и движението. Те също могат да страдат от главоболие, гърчове и други неврологични симптоми.

Лечението на заболяването включва използването на различни методи като лекарствена терапия, хирургия, физиотерапия и рехабилитация. Понастоящем обаче няма ефективно лечение за това заболяване и повечето пациенти умират в рамките на няколко години след диагностицирането.

Въпреки факта, че това заболяване е рядко, то представлява голям интерес за учени и лекари, тъй като ни позволява да разберем по-добре механизмите на развитие и прогресия на невродегенеративните заболявания.

Розенталската левкодистопия е заболяване, което възниква в резултат на генетична мутация. Проявява се като аномалии в развитието на нервната система и мозъка. Това заболяване е описано за първи път от немския невролог Анселм Розентал през 1927 г.