Мембрана Двенадцатиперстной Кишки Врожденная

Мембрана двенадцатиперстно́й кишки — это врождённый дефект, который характеризуется отсутсвием слизистой оболочки на пилорическом отделе желудка и как следствие этого — полный или частичный апепсингит. Соответственно дефект пилорического отдела желудка приводит к обратным эффектом: - Замедлению перистальтики желудка, -

Мембрана двенадцатиперстной кишки – врожденная аномалия.

Мембрана двенадцатиперстной кишки является врожденной аномалией, которая возникает во время формирования плода в утробе матери. Эта мембрана расположена на стыке двенадцатиперстой кишки и желудка и часто сопровождается другими аномалиями, такими как атрезия двенадцатиперстой или тонкой кишки. Наличие мембраны двенадцатиперстой киши – это не приговор, но требует дополнительного медицинского обследования и терапии. Данная патология диагностируется в основном в рамках профилактических обследований и считается относительно редким заболеванием.

**Лечение** дефекта заключается в нормализации оттока желчи, переливании крови, проведении анестезии, приеме антибиотиков. При наличии сопутствующих аномалий применяются другие методы избавления от мутации: резекция желудка при развитии язвы, атрезии; иссечение части кишечника при непроходимости.

Традиционно лечение проводится из-за возможности частичного или полного перекрытия внутреннего просвета кишки, повреждения проходимости пилорического канала, частичного перекрытия пищевода и желудка, отсутствия желчных путей. Однако коррекция состояния может быть проведена и при наличии других анатомических и физиологических проблем: непроходимости кишечника, тотального стеноза двенадцатиперсной кишки, повышения внутрикишечного давления, появления язвы желудка. Стоит знать! Предположительно, мембрана Двенадцатипе́стной кишки врожденная - (membrāna duōdēni congēnita) ‒ развивается по причине неправильного внутриутробного разделения таких зародышевых листков как энтодерма и мезодерма. Может формироваться самостоятельно или совместно с другими дефектами анатомии кишечника у плода. Патогенез дефекта: - в аномальном месте формируется ложная мембрана, которая нарушает физиологический отток желчи и сока из ЖКТ; - плохо сформированные сосуды вокруг аномалии двенадцатипёрстной кишки закупориваются холестериновыми бляшками; - при росте ребёнка и нажатии на патологический участок структура аномали может разорваться, вызывая внутреннее кровотечение.