Membrana duodenale congenita

La membrana duodenale è un difetto congenito, caratterizzato dall'assenza della mucosa nella parte pilorica dello stomaco e, di conseguenza, dall'apesingite completa o parziale. Di conseguenza, un difetto nella parte pilorica dello stomaco porta all'effetto opposto: - rallentamento della motilità gastrica, -

La membrana duodenale è un'anomalia congenita.

La membrana duodenale è un'anomalia congenita che si verifica durante la formazione del feto nell'utero. Questa membrana si trova alla giunzione tra duodeno e stomaco ed è spesso accompagnata da altre anomalie come l'atresia duodenale o dell'intestino tenue. La presenza di una membrana duodenale non è una condanna a morte, ma richiede ulteriori esami medici e terapie. Questa patologia viene diagnosticata principalmente nell'ambito di esami preventivi ed è considerata una malattia relativamente rara.

Il **trattamento** del difetto consiste nella normalizzazione del deflusso della bile, nella trasfusione di sangue, nell'anestesia e nell'assunzione di antibiotici. In presenza di anomalie concomitanti, vengono utilizzati altri metodi per eliminare la mutazione: resezione gastrica con sviluppo di ulcere, atresia; asportazione di parte dell'intestino a causa di ostruzione.

Tradizionalmente, il trattamento viene effettuato a causa della possibilità di blocco parziale o completo del lume interno dell'intestino, di danno alla pervietà del canale pilorico, di blocco parziale dell'esofago e dello stomaco e dell'assenza dei dotti biliari. Tuttavia la correzione della condizione può essere effettuata anche in presenza di altri problemi anatomici e fisiologici: ostruzione intestinale, stenosi totale del duodeno, aumento della pressione intraintestinale e comparsa di un'ulcera allo stomaco. Vale la pena saperlo! Presumibilmente, la membrana congenita del duodeno - (membrana duōdēni congēnita) - si sviluppa a causa della divisione intrauterina impropria di strati germinali come l'endoderma e il mesoderma. Può formarsi indipendentemente o insieme ad altri difetti dell'anatomia intestinale nel feto. Patogenesi del difetto: - in un luogo anormale si forma una falsa membrana che interrompe il deflusso fisiologico della bile e del succo dal tratto gastrointestinale; - i vasi scarsamente formati attorno all'anomalia duodenale si intasano con placche di colesterolo; - man mano che il bambino cresce e si esercita pressione sulla zona patologica, la struttura dell'anomalia può rompersi, causando emorragia interna.