Membrana duodenal congénita

La membrana duodenal es un defecto congénito que se caracteriza por la ausencia de la membrana mucosa en la parte pilórica del estómago y, como resultado, apesingitis total o parcial. En consecuencia, un defecto en la parte pilórica del estómago produce el efecto contrario: - Disminución de la motilidad gástrica, -

La membrana duodenal es una anomalía congénita.

La membrana duodenal es una anomalía congénita que se produce durante la formación del feto en el útero. Esta membrana se encuentra en la unión del duodeno y el estómago y suele ir acompañada de otras anomalías como atresia duodenal o del intestino delgado. La presencia de una membrana duodenal no es una sentencia de muerte, pero requiere exámenes médicos y terapia adicionales. Esta patología se diagnostica principalmente como parte de exámenes preventivos y se considera una enfermedad relativamente rara.

**El tratamiento** del defecto consiste en normalizar la salida de bilis, transfusión de sangre, anestesia y toma de antibióticos. En presencia de anomalías concomitantes, se utilizan otros métodos para eliminar la mutación: resección gástrica con desarrollo de úlceras, atresia; Escisión de parte del intestino debido a obstrucción.

Tradicionalmente, el tratamiento se lleva a cabo debido a la posibilidad de bloqueo parcial o completo de la luz interna del intestino, daño a la permeabilidad del canal pilórico, bloqueo parcial del esófago y el estómago y ausencia de conductos biliares. Sin embargo, la corrección de la afección también se puede realizar en presencia de otros problemas anatómicos y fisiológicos: obstrucción intestinal, estenosis total del duodeno, aumento de la presión intratestinal y aparición de úlcera de estómago. ¡Vale la pena saberlo! Presumiblemente, la membrana congénita del duodeno (membrāna duōdēni congēnita) se desarrolla debido a una división intrauterina inadecuada de capas germinales como el endodermo y el mesodermo. Puede formarse de forma independiente o junto con otros defectos de la anatomía intestinal del feto. Patogenia del defecto: - se forma una membrana falsa en un lugar anormal, lo que altera la salida fisiológica de bilis y jugo del tracto gastrointestinal; - los vasos mal formados alrededor de la anomalía duodenal se obstruyen con placas de colesterol; - a medida que el niño crece y se aplica presión en el área patológica, la estructura de la anomalía puede romperse y provocar una hemorragia interna.