Membrane duodénale congénitale

La membrane duodénale est une anomalie congénitale caractérisée par l'absence de membrane muqueuse dans la partie pylorique de l'estomac et, par conséquent, par une apésingite complète ou partielle. Ainsi, un défaut de la partie pylorique de l'estomac entraîne l'effet inverse : - Ralentissement de la motilité gastrique, -

La membrane duodénale est une anomalie congénitale.

La membrane duodénale est une anomalie congénitale qui survient lors de la formation du fœtus dans l'utérus. Cette membrane est située à la jonction du duodénum et de l'estomac et s'accompagne souvent d'autres anomalies telles qu'une atrésie duodénale ou de l'intestin grêle. La présence d'une membrane duodénale n'est pas une condamnation à mort, mais nécessite un examen médical et un traitement supplémentaires. Cette pathologie est diagnostiquée principalement dans le cadre d'examens préventifs et est considérée comme une maladie relativement rare.

Le **Traitement** du défaut consiste à normaliser l'écoulement de la bile, à la transfusion sanguine, à l'anesthésie et à la prise d'antibiotiques. En présence d'anomalies concomitantes, d'autres méthodes pour se débarrasser de la mutation sont utilisées : résection gastrique avec développement d'ulcères, atrésie ; excision d'une partie de l'intestin en raison d'une obstruction.

Traditionnellement, le traitement est effectué en raison de la possibilité d'un blocage partiel ou complet de la lumière interne de l'intestin, d'une atteinte de la perméabilité du canal pylorique, d'un blocage partiel de l'œsophage et de l'estomac et de l'absence de voies biliaires. Cependant, la correction de l'état peut également être effectuée en présence d'autres problèmes anatomiques et physiologiques : occlusion intestinale, sténose totale du duodénum, ​​augmentation de la pression intra-intestinale et apparition d'un ulcère d'estomac. Bon à savoir! Vraisemblablement, la membrane congénitale du duodénum - (membrāna duōdēni congēnita) - se développe en raison d'une division intra-utérine inappropriée de couches germinales telles que l'endoderme et le mésoderme. Il peut se former indépendamment ou avec d’autres défauts de l’anatomie intestinale chez le fœtus. Pathogenèse du défaut : - une fausse membrane se forme à un endroit anormal, ce qui perturbe l'écoulement physiologique de la bile et du suc du tractus gastro-intestinal ; - les vaisseaux mal formés autour de l'anomalie duodénale se bouchent par des plaques de cholestérol ; - à mesure que l'enfant grandit et qu'une pression est appliquée sur la zone pathologique, la structure de l'anomalie peut se rompre, provoquant une hémorragie interne.