先天性十二指肠膜

十二指肠膜是一种先天性缺陷，其特征是胃幽门部分缺乏粘膜，从而导致完全或部分猿猴炎。因此，胃幽门部分的缺陷会导致相反的效果： - 胃蠕动减慢， -

十二指肠膜是一种先天性异常。

十二指肠膜是胎儿在子宫内形成过程中发生的先天性异常。该膜位于十二指肠和胃的交界处，常伴有其他异常，如十二指肠或小肠闭锁。十二指肠膜的存在并不意味着死刑，但需要额外的医学检查和治疗。这种病理学的诊断主要是作为预防性检查的一部分，被认为是一种相对罕见的疾病。

缺陷的**治疗**包括使胆汁流出正常化、输血、麻醉和服用抗生素。在存在伴随异常的情况下，可以使用其他方法来消除突变：随着溃疡、闭锁的发展进行胃切除术；由于阻塞而切除部分肠道。

传统上，治疗是由于肠内腔可能部分或完全阻塞、幽门管通畅性受损、食道和胃部分阻塞以及胆管缺失而进行。然而，在存在其他解剖和生理问题的情况下也可以进行病情纠正：肠梗阻、十二指肠完全狭窄、肠内压力增加和出现胃溃疡。值得了解！据推测，十二指肠的先天性膜（membrāna duōdēni congēnita）是由于内胚层和中胚层等胚层在宫内分裂不当而形成的。它可以独立形成，也可以与胎儿肠道解剖结构的其他缺陷一起形成。缺陷的发病机制： - 在异常部位形成假膜，扰乱胆汁和汁液从胃肠道的生理流出； - 十二指肠异常周围形成不良的血管被胆固醇斑块堵塞； - 随着孩子的成长并对病理区域施加压力，异常结构可能会破裂，导致内出血。