Duodenal membran medfødt

Duodenalmembranen er en medfødt defekt, som er karakteriseret ved fraværet af slimhinden i den pyloriske del af maven og som følge heraf fuldstændig eller delvis apesingitis. Følgelig fører en defekt i den pyloriske del af maven til den modsatte virkning: - Nedsættelse af gastrisk motilitet, -



Duodenalmembranen er en medfødt anomali.

Duodenal membran er en medfødt anomali, der opstår under dannelsen af ​​fosteret i livmoderen. Denne membran er placeret ved krydset mellem tolvfingertarmen og maven og er ofte ledsaget af andre abnormiteter såsom duodenal eller tyndtarm atresi. Tilstedeværelsen af ​​en duodenal membran er ikke en dødsdom, men kræver yderligere lægeundersøgelse og terapi. Denne patologi diagnosticeres hovedsageligt som en del af forebyggende undersøgelser og betragtes som en relativt sjælden sygdom.

**Behandling** af defekten består i normalisering af udstrømningen af ​​galde, blodtransfusion, bedøvelse og indtagelse af antibiotika. I nærvær af samtidige anomalier anvendes andre metoder til at slippe af med mutationen: gastrisk resektion med udvikling af sår, atresi; excision af en del af tarmen på grund af obstruktion.

Traditionelt udføres behandlingen på grund af muligheden for delvis eller fuldstændig blokering af tarmens indre lumen, beskadigelse af pyloruskanalens åbenhed, delvis blokering af spiserøret og maven og fraværet af galdekanalerne. Korrektion af tilstanden kan dog også udføres i nærværelse af andre anatomiske og fysiologiske problemer: tarmobstruktion, total stenose af duodenum, øget tarmtryk og forekomsten af ​​et mavesår. Værd at vide! Formentlig udvikles den medfødte membran af tolvfingertarmen - (membrāna duōdēni congēnita) - på grund af forkert intrauterin opdeling af sådanne kimlag som endoderm og mesoderm. Det kan dannes uafhængigt eller sammen med andre defekter af tarmens anatomi hos fosteret. Patogenese af defekten: - en falsk membran dannes på et unormalt sted, som forstyrrer den fysiologiske udstrømning af galde og saft fra mave-tarmkanalen; - dårligt dannede kar omkring duodenal anomali bliver tilstoppet med kolesterol plaques; - efterhånden som barnet vokser, og der påføres tryk på det patologiske område, kan strukturen af ​​anomalien briste og forårsage indre blødninger.