Duodenal membran medfödd

Duodenalmembranet är en medfödd defekt, som kännetecknas av frånvaron av slemhinnan i den pyloriska delen av magen och, som ett resultat, fullständig eller partiell apesingit. Följaktligen leder en defekt i den pyloriska delen av magsäcken till motsatt effekt: - Bromsning av gastrisk motilitet, -

Duodenalmembranet är en medfödd anomali.

Duodenal membran är en medfödd anomali som uppstår under bildandet av fostret i livmodern. Detta membran är beläget vid förbindelsen mellan tolvfingertarmen och magen och åtföljs ofta av andra avvikelser såsom atresi i tolvfingertarmen eller tunntarmen. Förekomsten av ett duodenalt membran är inte en dödsdom, men kräver ytterligare medicinsk undersökning och terapi. Denna patologi diagnostiseras främst som en del av förebyggande undersökningar och anses vara en relativt sällsynt sjukdom.

**Behandling** av defekten består av normalisering av utflödet av galla, blodtransfusion, anestesi och intag av antibiotika. I närvaro av samtidiga anomalier används andra metoder för att bli av med mutationen: gastrisk resektion med utveckling av sår, atresi; excision av en del av tarmen på grund av obstruktion.

Traditionellt utförs behandling på grund av möjligheten till partiell eller fullständig blockering av tarmens inre lumen, skada på pyloruskanalens öppenhet, partiell blockering av matstrupen och magen och frånvaron av gallgångarna. Korrigering av tillståndet kan emellertid också utföras i närvaro av andra anatomiska och fysiologiska problem: tarmobstruktion, total stenos i tolvfingertarmen, ökat tarmtryck och uppkomsten av ett magsår. Värt att veta! Förmodligen utvecklas det medfödda membranet i tolvfingertarmen - (membrāna duōdēni congēnita) - på grund av felaktig intrauterin uppdelning av sådana groddlager som endoderm och mesoderm. Det kan bildas självständigt eller tillsammans med andra defekter av tarmens anatomi hos fostret. Patogenes av defekten: - ett falskt membran bildas på en onormal plats, vilket stör det fysiologiska utflödet av galla och juice från mag-tarmkanalen; - dåligt formade kärl runt duodenal anomali blir tilltäppta med kolesterolplack; - när barnet växer och tryck appliceras på det patologiska området, kan strukturen av anomali brista, vilket orsakar inre blödningar.