Duodenal Membran Konjenital

Duodenal membran, midenin pilorik kısmında mukoza zarının bulunmaması ve bunun sonucunda tam veya kısmi apesenjit ile karakterize edilen konjenital bir kusurdur. Buna göre midenin pilor kısmındaki bir bozukluk tam tersi bir etkiye neden olur: - Mide hareketliliğinin yavaşlaması, -

Duodenal membran konjenital bir anomalidir.

Duodenal membran, fetüsün anne karnında oluşumu sırasında ortaya çıkan konjenital bir anomalidir. Bu membran duodenum ve midenin birleşim yerinde bulunur ve sıklıkla duodenal veya ince bağırsak atrezisi gibi diğer anormalliklerle birlikte görülür. Duodenal membranın varlığı ölüm cezası değildir, ancak ek tıbbi muayene ve tedavi gerektirir. Bu patoloji esas olarak önleyici muayenelerin bir parçası olarak teşhis edilir ve nispeten nadir bir hastalık olarak kabul edilir.

Kusurun **tedavisi** safra çıkışının normalleştirilmesi, kan transfüzyonu, anestezi ve antibiyotik alınmasından oluşur. Eşlik eden anomalilerin varlığında mutasyondan kurtulmanın diğer yöntemleri kullanılır: ülser gelişimi ile mide rezeksiyonu, atrezi; tıkanıklık nedeniyle bağırsağın bir kısmının çıkarılması.

Geleneksel olarak tedavi, bağırsağın iç lümeninin kısmen veya tamamen tıkanması, pilor kanalının açıklığının hasar görmesi, yemek borusu ve midenin kısmen tıkanması ve safra kanallarının bulunmaması olasılığı nedeniyle gerçekleştirilir. Bununla birlikte, diğer anatomik ve fizyolojik problemlerin varlığında da durumun düzeltilmesi gerçekleştirilebilir: bağırsak tıkanıklığı, duodenumun toplam stenozu, bağırsak içi basıncın artması ve mide ülserinin ortaya çıkması. Bilmeye değer! Muhtemelen, duodenumun konjenital zarı - (membrāna duōdēni congēnita) - endoderm ve mezoderm gibi germ katmanlarının uygunsuz intrauterin bölünmesi nedeniyle gelişir. Fetusta bağımsız olarak veya bağırsak anatomisindeki diğer kusurlarla birlikte oluşabilir. Kusurun patogenezi: - anormal bir yerde, safra ve meyve suyunun gastrointestinal sistemden fizyolojik çıkışını bozan sahte bir zar oluşur; - duodenum anomalisi etrafındaki zayıf biçimli damarlar kolesterol plaklarıyla tıkanır; - Çocuk büyüdükçe ve patolojik bölgeye baskı uygulandığında anomalinin yapısı yırtılarak iç kanamaya neden olabilir.