Дуоденалната мембрана е вроден дефект, който се характеризира с липса на лигавица в пилорната част на стомаха и в резултат на това пълен или частичен апезинит. Съответно, дефект в пилорната част на стомаха води до обратен ефект: - Забавяне на стомашната подвижност, -
Дуоденалната мембрана е вродена аномалия.
Дуоденалната мембрана е вродена аномалия, която възниква по време на формирането на плода в утробата. Тази мембрана е разположена на кръстопътя на дванадесетопръстника и стомаха и често е придружена от други аномалии като атрезия на дванадесетопръстника или тънките черва. Наличието на дуоденална мембрана не е смъртна присъда, но изисква допълнителен медицински преглед и терапия. Тази патология се диагностицира главно като част от профилактичните прегледи и се счита за сравнително рядко заболяване.
**Лечението** на дефекта се състои в нормализиране на оттока на жлъчка, кръвопреливане, анестезия и прием на антибиотици. При наличие на съпътстващи аномалии се използват други методи за отстраняване на мутацията: стомашна резекция с развитие на язви, атрезия; изрязване на част от червата поради обструкция.
Традиционно лечението се провежда поради възможността за частично или пълно блокиране на вътрешния лумен на червата, увреждане на проходимостта на пилорния канал, частично блокиране на хранопровода и стомаха и липсата на жлъчни пътища. Но корекция на състоянието може да се извърши и при наличие на други анатомични и физиологични проблеми: чревна непроходимост, тотална стеноза на дванадесетопръстника, повишено интраинтестинално налягане, поява на стомашна язва. Струва си да знаете! Предполага се, че вродената мембрана на дванадесетопръстника - (membrāna duōdēni congēnita) - се развива поради неправилно вътрематочно разделяне на такива зародишни слоеве като ендодерма и мезодерма. Може да се образува самостоятелно или заедно с други дефекти на чревната анатомия на плода. Патогенеза на дефекта: - на необичайно място се образува фалшива мембрана, която нарушава физиологичния отлив на жлъчка и сок от стомашно-чревния тракт; - лошо оформени съдове около дуоденалната аномалия се запушват с холестеролни плаки; - тъй като детето расте и се прилага натиск върху патологичната област, структурата на аномалията може да се разкъса, причинявайки вътрешно кървене.