Membrana Duodenal Congênita

A membrana duodenal é um defeito congênito caracterizado pela ausência de membrana mucosa na parte pilórica do estômago e, como consequência, apesingite completa ou parcial. Conseqüentemente, um defeito na parte pilórica do estômago leva ao efeito oposto: - Redução da motilidade gástrica, -

A membrana duodenal é uma anomalia congênita.

A membrana duodenal é uma anomalia congênita que ocorre durante a formação do feto no útero. Esta membrana está localizada na junção do duodeno e do estômago e é frequentemente acompanhada por outras anormalidades, como atresia duodenal ou do intestino delgado. A presença de membrana duodenal não é uma sentença de morte, mas requer exames médicos e terapia adicionais. Esta patologia é diagnosticada principalmente como parte de exames preventivos e é considerada uma doença relativamente rara.

**O tratamento** do defeito consiste na normalização do fluxo de bile, transfusão de sangue, anestesia e uso de antibióticos. Na presença de anomalias concomitantes, outros métodos para se livrar da mutação são utilizados: ressecção gástrica com desenvolvimento de úlceras, atresia; excisão de parte do intestino devido à obstrução.

Tradicionalmente, o tratamento é realizado devido à possibilidade de bloqueio parcial ou total da luz interna do intestino, dano à patência do canal pilórico, bloqueio parcial do esôfago e estômago e ausência de vias biliares. Porém, a correção do quadro também pode ser realizada na presença de outros problemas anatômicos e fisiológicos: obstrução intestinal, estenose total do duodeno, aumento da pressão intraintestinal e aparecimento de úlcera estomacal. Vale a pena saber! Presumivelmente, a membrana congênita do duodeno - (membrāna duōdēni congēnita) - se desenvolve devido à divisão intrauterina inadequada de camadas germinativas como endoderme e mesoderme. Pode se formar de forma independente ou em conjunto com outros defeitos da anatomia intestinal do feto. Patogênese do defeito: - forma-se uma falsa membrana em local anormal, que atrapalha a saída fisiológica da bile e do suco do trato gastrointestinal; - vasos mal formados ao redor da anomalia duodenal ficam obstruídos com placas de colesterol; - à medida que a criança cresce e é aplicada pressão na área patológica, a estrutura da anomalia pode romper-se, causando hemorragia interna.