Шинкаренко-Мохова Проба

Шинкаренко Мохова проба

Шинкаренко-Мохова проба – это метод определения токсичности лекарственных препаратов, который был разработан советскими токсикологами И. П. Шинаренко и Л. А. Моховым. Этот метод используется для оценки токсичности лекарств, которые могут вызывать различные побочные эффекты у пациентов.

Метод основан на измерении уровня токсинов в крови пациента после приема препарата. Если уровень токсинов превышает определенный порог, это означает, что препарат является токсичным и может вызвать побочные эффекты.

Для проведения пробы пациент принимает препарат, после чего через определенное время его кровь берется для анализа. Анализ проводится с помощью специальных методов, таких как хроматография или спектрофотометрия.

Проба Шинкаренко-Моховой является одним из наиболее точных методов определения токсичности лекарств. Он позволяет быстро и точно оценить токсичность препарата и принять меры для предотвращения побочных эффектов.

Эритроциты человека подвержены генетической уязвимости при воздействии ряда химических соединений. Наследственный дефект этого обмена известен под названием галактоземия. При нехватке ферментов, участвующих в метаболизме галактозы, в организме человека накапливается избыток ее метаболита – галактозо-6-фосфата или дефицит (накопление) галактоолигосахаридов.

Однако, если посмотреть биохимические закономерности патологических процессов, то можно заметить и другую закономерность: уровни данных метаболитов не являются величинами постоянного типа, они являются динамическими величинами, меняющимися в зависимости от изменений концентраций субстратов в крови. То есть увеличение концентрации субстрата приводит к изменению концентрации метаболитов. Увеличение концентрации веществ в единице объема клеток организма называют гиперметаболизмом, а уменьшение – гипометаболизмом. Следовательно, на разных участках генома генокопий, которые должны регулировать процессы метаболизма между собой могут формироваться различной функциональной и динамической активности. Изменение функций системы генерации метаболитов (наряду с интенсивностью самого распада субстрата), является одним из ключевых факторов развития патологии. Действительно, нормализация внесистемных регулирующих коэффициентов – констант связывания и каталитической константы, устраняет все изменения метаболических процессов и, как следствие, нормализует тот процесс или механизм, где произошли расстройства (функций, регуляторных центров, клетки).

С целью диагностики различных форм наследственных заболеваний, связанных с нарушением обмена гликозиль-ных оснований в клеточных мембранах, проводят ряд биохимических тестов, включая определение относительной интенсивности реакций с субстратами. Одним из наиболее чувствительных тестов в норме считают определение ГТК мембраны