Shinkarenko-Mokhova Proba

Amostra de Shinkarenko Mokhova

O teste Shinkarenko-Mokhov é um método para determinar a toxicidade de drogas, desenvolvido pelos toxicologistas soviéticos I. P. Shinarenko e L. A. Mokhov. Este método é utilizado para avaliar a toxicidade de medicamentos que podem causar diversos efeitos colaterais nos pacientes.

O método baseia-se na medição do nível de toxinas no sangue do paciente após a ingestão do medicamento. Se o nível de toxinas exceder um determinado limite, isso significa que o medicamento é tóxico e pode causar efeitos colaterais.

Para realizar o exame, o paciente toma o medicamento, após o qual, após certo tempo, seu sangue é coletado para análise. A análise é realizada por meio de métodos especiais como cromatografia ou espectrofotometria.

O teste Shinkarenko-Mokhova é um dos métodos mais precisos para determinar a toxicidade de medicamentos. Ele permite avaliar com rapidez e precisão a toxicidade do medicamento e tomar medidas para prevenir efeitos colaterais.

Os glóbulos vermelhos humanos são suscetíveis à vulnerabilidade genética quando expostos a vários compostos químicos. Um defeito hereditário nesse metabolismo é conhecido como galactosemia. Se houver falta de enzimas envolvidas no metabolismo da galactose, acumula-se no corpo humano um excesso de seu metabólito, galactose-6-fosfato, ou uma deficiência (acúmulo) de galactooligossacarídeos.

Porém, se você observar os padrões bioquímicos dos processos patológicos, notará outro padrão: os níveis desses metabólitos não são valores constantes, são valores dinâmicos, mudando dependendo das mudanças nas concentrações de substratos no sangue. Ou seja, um aumento na concentração do substrato leva a uma alteração na concentração dos metabólitos. Um aumento na concentração de substâncias por unidade de volume das células do corpo é chamado de hipermetabolismo e uma diminuição é chamada de hipometabolismo. Consequentemente, em diferentes partes do genoma, cópias de genes que deveriam regular os processos metabólicos entre si podem ser formadas com diferentes atividades funcionais e dinâmicas. Uma mudança nas funções do sistema de geração de metabólitos (juntamente com a intensidade da degradação do próprio substrato) é um dos fatores-chave no desenvolvimento da patologia. Com efeito, a normalização dos coeficientes reguladores extra-sistêmicos - constantes de ligação e constantes catalíticas, elimina todas as alterações nos processos metabólicos e, como resultado, normaliza o processo ou mecanismo onde ocorreram os distúrbios (funções, centros reguladores, células).

Para diagnosticar várias formas de doenças hereditárias associadas à troca prejudicada de bases glicosil nas membranas celulares, são realizados vários testes bioquímicos, incluindo a determinação da intensidade relativa das reações com substratos. Um dos testes mais sensíveis é normalmente considerado a determinação da membrana HTC