Shinkarenko-Mokhova Proba

Muestra de Shinkarenko Mokhova

La prueba Shinkarenko-Mokhov es un método para determinar la toxicidad de las drogas, que fue desarrollada por los toxicólogos soviéticos I. P. Shinarenko y L. A. Mokhov. Este método se utiliza para evaluar la toxicidad de fármacos que pueden provocar diversos efectos secundarios en los pacientes.

El método se basa en medir el nivel de toxinas en la sangre del paciente después de tomar el medicamento. Si el nivel de toxinas excede un cierto umbral, esto significa que el medicamento es tóxico y puede causar efectos secundarios.

Para realizar la prueba, el paciente toma el medicamento, después de lo cual, después de un cierto tiempo, se le extrae sangre para su análisis. El análisis se lleva a cabo utilizando métodos especiales como cromatografía o espectrofotometría.

La prueba de Shinkarenko-Mokhova es uno de los métodos más precisos para determinar la toxicidad de los fármacos. Le permite evaluar de manera rápida y precisa la toxicidad del medicamento y tomar medidas para prevenir los efectos secundarios.

Los glóbulos rojos humanos son susceptibles a la vulnerabilidad genética cuando se exponen a varios compuestos químicos. Un defecto hereditario en este metabolismo se conoce como galactosemia. Si hay una falta de enzimas involucradas en el metabolismo de la galactosa, se acumula en el cuerpo humano un exceso de su metabolito, galactosa-6-fosfato, o una deficiencia (acumulación) de galactooligosacáridos.

Sin embargo, si observa los patrones bioquímicos de los procesos patológicos, notará otro patrón: los niveles de estos metabolitos no son valores constantes, son valores dinámicos, cambiando dependiendo de los cambios en las concentraciones de sustratos en la sangre. Es decir, un aumento en la concentración del sustrato conduce a un cambio en la concentración de metabolitos. Un aumento en la concentración de sustancias por unidad de volumen de células corporales se llama hipermetabolismo y una disminución, hipometabolismo. En consecuencia, en diferentes partes del genoma, las copias genéticas que deberían regular los procesos metabólicos entre ellos pueden formarse con diferentes actividades funcionales y dinámicas. Un cambio en las funciones del sistema de generación de metabolitos (junto con la intensidad de la degradación del propio sustrato) es uno de los factores clave en el desarrollo de la patología. De hecho, la normalización de los coeficientes reguladores extrasistémicos (constantes de unión y constantes catalíticas) elimina todos los cambios en los procesos metabólicos y, como resultado, normaliza el proceso o mecanismo donde ocurrieron los trastornos (funciones, centros reguladores, células).

Para diagnosticar varias formas de enfermedades hereditarias asociadas con un intercambio deteriorado de bases de glicosilo en las membranas celulares, se llevan a cabo una serie de pruebas bioquímicas, incluida la determinación de la intensidad relativa de las reacciones con sustratos. Normalmente se considera que una de las pruebas más sensibles es la determinación de la membrana HTC.