Shinkarenko-Mokhova Proba

Shinkarenko Mokhova-voorbeeld

De Shinkarenko-Mokhov-test is een methode voor het bepalen van de toxiciteit van medicijnen, ontwikkeld door de Sovjet-toxicologen I.P. Shinarenko en L.A. Mokhov. Deze methode wordt gebruikt om de toxiciteit te evalueren van geneesmiddelen die bij patiënten verschillende bijwerkingen kunnen veroorzaken.

De methode is gebaseerd op het meten van het gehalte aan gifstoffen in het bloed van de patiënt na inname van het medicijn. Als het niveau van toxines een bepaalde drempel overschrijdt, betekent dit dat het medicijn giftig is en bijwerkingen kan veroorzaken.

Om de test uit te voeren neemt de patiënt het medicijn, waarna na een bepaalde tijd zijn bloed wordt afgenomen voor analyse. De analyse wordt uitgevoerd met behulp van speciale methoden zoals chromatografie of spectrofotometrie.

De Shinkarenko-Mokhova-test is een van de meest nauwkeurige methoden om de toxiciteit van geneesmiddelen te bepalen. Hiermee kunt u snel en nauwkeurig de toxiciteit van het medicijn beoordelen en maatregelen nemen om bijwerkingen te voorkomen.

Menselijke rode bloedcellen zijn vatbaar voor genetische kwetsbaarheid wanneer ze worden blootgesteld aan een aantal chemische verbindingen. Een erfelijke afwijking in dit metabolisme staat bekend als galactosemie. Als er een tekort is aan enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van galactose, hoopt een overmaat van zijn metaboliet, galactose-6-fosfaat, of een tekort (ophoping) aan galacto-oligosacchariden zich op in het menselijk lichaam.

Als je echter naar de biochemische patronen van pathologische processen kijkt, zul je een ander patroon opmerken: de niveaus van deze metabolieten zijn geen constante waarden, het zijn dynamische waarden, die veranderen afhankelijk van veranderingen in de concentraties van substraten in het bloed. Dat wil zeggen, een toename van de concentratie van het substraat leidt tot een verandering in de concentratie van metabolieten. Een toename van de concentratie van stoffen per volume-eenheid van lichaamscellen wordt hypermetabolisme genoemd, en een afname wordt hypometabolisme genoemd. Bijgevolg kunnen in verschillende delen van het genoom genkopieën worden gevormd die metabolische processen onderling moeten reguleren met verschillende functionele en dynamische activiteiten. Een verandering in de functies van het metabolietengeneratiesysteem (samen met de intensiteit van de afbraak van het substraat zelf) is een van de sleutelfactoren in de ontwikkeling van pathologie. Normalisatie van extra-systemische regulerende coëfficiënten - bindingsconstanten en katalytische constanten - elimineert inderdaad alle veranderingen in metabolische processen en normaliseert als gevolg daarvan het proces of mechanisme waar de stoornissen plaatsvonden (functies, regulerende centra, cellen).

Om verschillende vormen van erfelijke ziekten te diagnosticeren die verband houden met een verminderde uitwisseling van glycosylbasen in celmembranen, worden een aantal biochemische tests uitgevoerd, waaronder het bepalen van de relatieve intensiteit van reacties met substraten. Een van de meest gevoelige tests wordt normaal gesproken beschouwd als de bepaling van het HTC-membraan