Shinkarenko-Mokhova Proba

Échantillon de Shinkarenko Mokhova

Le test Shinkarenko-Mokhov est une méthode permettant de déterminer la toxicité des médicaments, développée par les toxicologues soviétiques I. P. Shinarenko et L. A. Mokhov. Cette méthode est utilisée pour évaluer la toxicité des médicaments pouvant provoquer divers effets secondaires chez les patients.

La méthode est basée sur la mesure du niveau de toxines dans le sang du patient après la prise du médicament. Si le niveau de toxines dépasse un certain seuil, cela signifie que le médicament est toxique et peut provoquer des effets secondaires.

Pour effectuer le test, le patient prend le médicament, après quoi, après un certain temps, son sang est prélevé pour analyse. L'analyse est réalisée à l'aide de méthodes spéciales telles que la chromatographie ou la spectrophotométrie.

Le test Shinkarenko-Mokhova est l'une des méthodes les plus précises pour déterminer la toxicité des médicaments. Il vous permet d'évaluer rapidement et précisément la toxicité du médicament et de prendre des mesures pour prévenir les effets secondaires.

Les globules rouges humains sont sensibles à la vulnérabilité génétique lorsqu’ils sont exposés à un certain nombre de composés chimiques. Un défaut héréditaire de ce métabolisme est connu sous le nom de galactosémie. S'il y a un manque d'enzymes impliquées dans le métabolisme du galactose, un excès de son métabolite, le galactose-6-phosphate, ou une carence (accumulation) de galactooligosaccharides s'accumule dans le corps humain.

Cependant, si vous examinez les schémas biochimiques des processus pathologiques, vous remarquerez un autre schéma : les niveaux de ces métabolites ne sont pas des valeurs constantes, ce sont des valeurs dynamiques, changeant en fonction des changements dans les concentrations de substrats dans le sang. C'est-à-dire qu'une augmentation de la concentration du substrat entraîne une modification de la concentration des métabolites. Une augmentation de la concentration de substances par unité de volume de cellules du corps est appelée hypermétabolisme, et une diminution est appelée hypométabolisme. Par conséquent, dans différentes parties du génome, des copies de gènes qui devraient réguler les processus métaboliques entre elles peuvent être formées avec différentes activités fonctionnelles et dynamiques. Une modification des fonctions du système de génération de métabolites (ainsi que l'intensité de la dégradation du substrat lui-même) est l'un des facteurs clés du développement de la pathologie. En effet, la normalisation des coefficients de régulation extra-systémiques - constantes de liaison et constantes catalytiques, élimine tout changement dans les processus métaboliques et, par conséquent, normalise le processus ou le mécanisme où se sont produits les troubles (fonctions, centres de régulation, cellules).

Afin de diagnostiquer diverses formes de maladies héréditaires associées à un échange altéré de bases glycosyliques dans les membranes cellulaires, un certain nombre de tests biochimiques sont effectués, notamment la détermination de l'intensité relative des réactions avec les substrats. L'un des tests les plus sensibles est normalement considéré comme la détermination de la membrane HTC.