Próba Shinkarenko-Mokhova

Próbka Shinkarenko Mokhova

Test Shinkarenko-Mokhova to metoda określania toksyczności leków opracowana przez radzieckich toksykologów I. P. Shinarenko i L. A. Mokhova. Metodę tę stosuje się do oceny toksyczności leków, które mogą powodować u pacjentów różne skutki uboczne.

Metoda polega na pomiarze poziomu toksyn we krwi pacjenta po zażyciu leku. Jeśli poziom toksyn przekracza określony próg, oznacza to, że lek jest toksyczny i może powodować działania niepożądane.

Aby przeprowadzić badanie, pacjent przyjmuje lek, po czym po pewnym czasie pobierana jest jego krew do analizy. Analizę przeprowadza się za pomocą specjalnych metod, takich jak chromatografia czy spektrofotometria.

Test Shinkarenko-Mokhova jest jedną z najdokładniejszych metod określania toksyczności leku. Pozwala szybko i dokładnie ocenić toksyczność leku i podjąć działania zapobiegające skutkom ubocznym.

Ludzkie czerwone krwinki są podatne na podatność genetyczną pod wpływem wielu związków chemicznych. Dziedziczna wada tego metabolizmu znana jest jako galaktozemia. W przypadku braku enzymów biorących udział w metabolizmie galaktozy, w organizmie człowieka gromadzi się nadmiar jej metabolitu, galaktozo-6-fosforanu lub niedobór (nagromadzenie) galaktooligosacharydów.

Jeśli jednak przyjrzysz się wzorcom biochemicznym procesów patologicznych, zauważysz inny wzór: poziomy tych metabolitów nie są wartościami stałymi, są to wartości dynamiczne, zmieniające się w zależności od zmian stężeń substratów we krwi. Oznacza to, że wzrost stężenia substratu prowadzi do zmiany stężenia metabolitów. Wzrost stężenia substancji na jednostkę objętości komórek organizmu nazywa się hipermetabolizmem, a spadek nazywa się hipometabolizmem. W rezultacie w różnych częściach genomu mogą powstawać kopie genów, które powinny regulować między sobą procesy metaboliczne, charakteryzujące się różnymi aktywnościami funkcjonalnymi i dynamicznymi. Zmiana funkcji układu wytwarzania metabolitów (wraz z intensywnością rozkładu samego substratu) jest jednym z kluczowych czynników rozwoju patologii. Rzeczywiście normalizacja pozaukładowych współczynników regulacyjnych – stałych wiązania i stałych katalitycznych, eliminuje wszelkie zmiany w procesach metabolicznych i w rezultacie normalizuje proces lub mechanizm, w którym wystąpiły zaburzenia (funkcje, centra regulacyjne, komórki).

W celu diagnostyki różnych postaci chorób dziedzicznych związanych z upośledzoną wymianą zasad glikozylowych w błonach komórkowych przeprowadza się szereg badań biochemicznych, m.in. określając względną intensywność reakcji z substratami. Za jeden z najbardziej czułych testów uważa się zazwyczaj oznaczenie membrany HTC