Shinkarenko-Mokhova Proba

Shinkarenko Mokhova näyte

Shinkarenko-Mokhov-testi on menetelmä lääkkeiden toksisuuden määrittämiseksi, jonka ovat kehittäneet Neuvostoliiton toksikologit I. P. Shinarenko ja L. A. Mokhov. Tätä menetelmää käytetään sellaisten lääkkeiden toksisuuden arvioimiseen, jotka voivat aiheuttaa erilaisia ​​sivuvaikutuksia potilailla.

Menetelmä perustuu toksiinien pitoisuuden mittaamiseen potilaan verestä lääkkeen ottamisen jälkeen. Jos toksiinien taso ylittää tietyn kynnyksen, tämä tarkoittaa, että lääke on myrkyllinen ja voi aiheuttaa sivuvaikutuksia.

Testin suorittamiseksi potilas ottaa lääkkeen, jonka jälkeen hänen verensä otetaan tietyn ajan kuluttua analysoitavaksi. Analyysi suoritetaan erityismenetelmin, kuten kromatografia tai spektrofotometria.

Shinkarenko-Mokhova-testi on yksi tarkimmista menetelmistä lääketoksisuuden määrittämiseen. Sen avulla voit nopeasti ja tarkasti arvioida lääkkeen toksisuuden ja ryhtyä toimenpiteisiin sivuvaikutusten estämiseksi.

Ihmisen punasolut ovat alttiita geneettiselle haavoittuvuudelle, kun ne altistuvat useille kemiallisille yhdisteille. Tämän aineenvaihdunnan perinnöllinen vika tunnetaan galaktosemiana. Jos galaktoosin aineenvaihduntaan osallistuvista entsyymeistä puuttuu, ihmiskehoon kerääntyy ylimäärä sen metaboliittia, galaktoosi-6-fosfaattia tai galaktooligosakkaridien puute (kertymä).

Kuitenkin, jos tarkastelet patologisten prosessien biokemiallisia malleja, huomaat toisen kaavan: näiden metaboliittien tasot eivät ole vakioarvoja, ne ovat dynaamisia arvoja, jotka muuttuvat veren substraattipitoisuuksien muutoksista riippuen. Toisin sanoen substraatin pitoisuuden kasvu johtaa muutokseen metaboliittien pitoisuudessa. Aineiden pitoisuuden kasvua kehon solujen tilavuusyksikköä kohti kutsutaan hypermetaboliksi ja laskua hypometaboliksi. Tästä johtuen genomin eri osiin voi muodostua geenikopioita, joiden pitäisi säädellä aineenvaihdunnan prosesseja keskenään, joilla on erilaisia ​​toiminnallisia ja dynaamisia aktiviteetteja. Muutos metaboliitin muodostumisjärjestelmän toiminnoissa (yhdessä itse substraatin hajoamisen voimakkuuden kanssa) on yksi avaintekijöistä patologian kehittymisessä. Itse asiassa systeemin ulkopuolisten säätelykertoimien - sitoutumisvakioiden ja katalyyttisten vakioiden - normalisointi eliminoi kaikki muutokset aineenvaihduntaprosesseissa ja sen seurauksena normalisoi prosessin tai mekanismin, jossa häiriöt esiintyivät (toiminnot, säätelykeskukset, solut).

Erilaisten perinnöllisten sairauksien diagnosoimiseksi, jotka liittyvät glykosyyliemästen heikentyneeseen vaihtoon solukalvoissa, suoritetaan useita biokemiallisia testejä, mukaan lukien substraattien kanssa tapahtuvien reaktioiden suhteellisen intensiteetin määrittäminen. Yksi herkimmistä testeistä on yleensä HTC-kalvon määrittäminen