Shinkarenko-Mokhova Proba

Shinkarenko Mokhova prøve

Shinkarenko-Mokhov-testen er en metode for å bestemme toksisiteten til legemidler, som ble utviklet av sovjetiske toksikologer I. P. Shinarenko og L. A. Mokhov. Denne metoden brukes til å evaluere toksisiteten til legemidler som kan forårsake ulike bivirkninger hos pasienter.

Metoden er basert på å måle nivået av giftstoffer i pasientens blod etter inntak av stoffet. Hvis nivået av giftstoffer overstiger en viss terskel, betyr dette at stoffet er giftig og kan gi bivirkninger.

For å utføre testen tar pasienten stoffet, hvoretter blodet hans tas for analyse etter en viss tid. Analysen utføres ved hjelp av spesielle metoder som kromatografi eller spektrofotometri.

Shinkarenko-Mokhova-testen er en av de mest nøyaktige metodene for å bestemme legemiddeltoksisitet. Det lar deg raskt og nøyaktig vurdere stoffets toksisitet og iverksette tiltak for å forhindre bivirkninger.

Menneskelige røde blodlegemer er utsatt for genetisk sårbarhet når de utsettes for en rekke kjemiske forbindelser. En arvelig defekt i denne metabolismen er kjent som galaktosemi. Hvis det er mangel på enzymer involvert i metabolismen av galaktose, akkumuleres et overskudd av metabolitten, galaktose-6-fosfat, eller en mangel (akkumulering) av galaktooligosakkarider i menneskekroppen.

Men hvis du ser på de biokjemiske mønstrene til patologiske prosesser, vil du legge merke til et annet mønster: nivåene av disse metabolittene er ikke konstante verdier, de er dynamiske verdier, som endrer seg avhengig av endringer i konsentrasjonene av substrater i blodet. Det vil si at en økning i konsentrasjonen av substratet fører til en endring i konsentrasjonen av metabolitter. En økning i konsentrasjonen av stoffer per volumenhet av kroppsceller kalles hypermetabolisme, og en reduksjon kalles hypometabolisme. Følgelig, i ulike deler av genomet, kan genkopier som skal regulere metabolske prosesser seg imellom dannes med ulike funksjonelle og dynamiske aktiviteter. En endring i funksjonene til metabolittgenereringssystemet (sammen med intensiteten av nedbrytningen av selve substratet) er en av nøkkelfaktorene i utviklingen av patologi. Faktisk eliminerer normalisering av ekstrasystemiske regulatoriske koeffisienter - bindingskonstanter og katalytiske konstanter, alle endringer i metabolske prosesser og normaliserer som et resultat prosessen eller mekanismen der lidelsene oppsto (funksjoner, reguleringssentre, celler).

For å diagnostisere ulike former for arvelige sykdommer assosiert med nedsatt utveksling av glykosylbaser i cellemembraner, utføres en rekke biokjemiske tester, inkludert å bestemme den relative intensiteten av reaksjoner med substrater. En av de mest sensitive testene anses normalt for å være bestemmelsen av HTC-membranen