Shinkarenko-Mokhova Proba

Shinkarenko Mokhova-Probe

Der Shinkarenko-Mokhov-Test ist eine Methode zur Bestimmung der Toxizität von Arzneimitteln, die von den sowjetischen Toxikologen I. P. Shinarenko und L. A. Mokhov entwickelt wurde. Mit dieser Methode wird die Toxizität von Arzneimitteln bewertet, die bei Patienten verschiedene Nebenwirkungen hervorrufen können.

Die Methode basiert auf der Messung des Giftstoffspiegels im Blut des Patienten nach Einnahme des Arzneimittels. Übersteigt der Giftstoffgehalt einen bestimmten Schwellenwert, bedeutet dies, dass das Medikament giftig ist und Nebenwirkungen verursachen kann.

Zur Durchführung des Tests nimmt der Patient das Medikament ein und nach einer gewissen Zeit wird ihm Blut zur Analyse entnommen. Die Analyse erfolgt mit speziellen Methoden wie Chromatographie oder Spektrophotometrie.

Der Shinkarenko-Mokhova-Test ist eine der genauesten Methoden zur Bestimmung der Arzneimitteltoxizität. Damit können Sie die Toxizität des Arzneimittels schnell und genau beurteilen und Maßnahmen zur Vermeidung von Nebenwirkungen ergreifen.

Menschliche rote Blutkörperchen sind genetisch anfällig, wenn sie einer Reihe chemischer Verbindungen ausgesetzt werden. Eine erbliche Störung dieses Stoffwechsels wird als Galaktosämie bezeichnet. Bei einem Mangel an Enzymen, die am Metabolismus von Galaktose beteiligt sind, kommt es im menschlichen Körper zu einem Überschuss seines Metaboliten Galaktose-6-phosphat oder zu einem Mangel (Ansammlung) an Galaktooligosacchariden.

Wenn Sie sich jedoch die biochemischen Muster pathologischer Prozesse ansehen, werden Sie ein anderes Muster bemerken: Die Spiegel dieser Metaboliten sind keine konstanten Werte, sondern dynamische Werte, die sich abhängig von Änderungen der Substratkonzentrationen im Blut ändern. Das heißt, eine Erhöhung der Substratkonzentration führt zu einer Änderung der Metabolitenkonzentration. Eine Erhöhung der Stoffkonzentration pro Volumeneinheit der Körperzellen wird als Hypermetabolismus bezeichnet, eine Abnahme als Hypometabolismus. Folglich können in verschiedenen Teilen des Genoms Genkopien mit unterschiedlichen funktionellen und dynamischen Aktivitäten gebildet werden, die Stoffwechselprozesse untereinander regulieren sollen. Eine Änderung der Funktionen des Metabolitenerzeugungssystems (zusammen mit der Intensität des Abbaus des Substrats selbst) ist einer der Schlüsselfaktoren bei der Entwicklung der Pathologie. Tatsächlich eliminiert die Normalisierung außersystemischer Regulierungskoeffizienten – Bindungskonstanten und katalytische Konstanten – alle Veränderungen in Stoffwechselprozessen und normalisiert dadurch den Prozess oder Mechanismus, bei dem die Störungen aufgetreten sind (Funktionen, Regulierungszentren, Zellen).

Um verschiedene Formen von Erbkrankheiten zu diagnostizieren, die mit einem gestörten Austausch von Glykosylbasen in Zellmembranen einhergehen, werden eine Reihe biochemischer Tests durchgeführt, darunter die Bestimmung der relativen Intensität von Reaktionen mit Substraten. Als einer der empfindlichsten Tests gilt normalerweise die Bestimmung der HTC-Membran