Шинкаренко-Мохова проба

Проба Шинкаренко Мохова

Тестът на Шинкаренко-Мохов е метод за определяне на токсичността на лекарствата, разработен от съветските токсиколози И. П. Шинаренко и Л. А. Мохов. Този метод се използва за оценка на токсичността на лекарства, които могат да причинят различни странични ефекти при пациентите.

Методът се основава на измерване на нивото на токсините в кръвта на пациента след приема на лекарството. Ако нивото на токсините надвишава определен праг, това означава, че лекарството е токсично и може да причини странични ефекти.

За провеждане на теста пациентът приема лекарството, след което след определено време кръвта му се взема за анализ. Анализът се извършва с помощта на специални методи като хроматография или спектрофотометрия.

Тестът Shinkarenko-Mokhova е един от най-точните методи за определяне на токсичността на лекарствата. Тя ви позволява бързо и точно да оцените токсичността на лекарството и да вземете мерки за предотвратяване на странични ефекти.

Човешките червени кръвни клетки са податливи на генетична уязвимост, когато са изложени на редица химични съединения. Наследствен дефект в този метаболизъм е известен като галактоземия. При липса на ензими, участващи в метаболизма на галактозата, в човешкото тяло се натрупва излишък от нейния метаболит, галактозо-6-фосфат, или дефицит (натрупване) на галактоолигозахариди.

Но ако погледнете биохимичните модели на патологичните процеси, ще забележите друга закономерност: нивата на тези метаболити не са постоянни стойности, те са динамични стойности, променящи се в зависимост от промените в концентрациите на субстрати в кръвта. Тоест, увеличаването на концентрацията на субстрата води до промяна в концентрацията на метаболитите. Увеличаването на концентрацията на вещества в единица обем телесни клетки се нарича хиперметаболизъм, а намаляването - хипометаболизъм. Следователно в различни части на генома могат да се образуват генни копия, които трябва да регулират метаболитните процеси помежду си с различни функционални и динамични дейности. Промяната във функциите на системата за генериране на метаболити (заедно с интензивността на разпадането на самия субстрат) е един от ключовите фактори за развитието на патологията. Наистина, нормализирането на извънсистемните регулаторни коефициенти - константи на свързване и каталитични константи, елиминира всички промени в метаболитните процеси и в резултат на това нормализира процеса или механизма, където са възникнали нарушенията (функции, регулаторни центрове, клетки).

За диагностициране на различни форми на наследствени заболявания, свързани с нарушена обмяна на гликозилни бази в клетъчните мембрани, се провеждат редица биохимични изследвания, включително определяне на относителната интензивност на реакциите със субстрати. Един от най-чувствителните тестове обикновено се счита за определяне на HTC мембраната