Šinkarenko-Mokhova Proba

Vzorek Shinkarenko Mokhova

Shinkarenkov-Mokhovův test je metoda pro stanovení toxicity léků, kterou vyvinuli sovětští toxikologové I. P. Shinarenko a L. A. Mokhov. Tato metoda se používá k hodnocení toxicity léků, které mohou u pacientů vyvolat různé nežádoucí účinky.

Metoda je založena na měření hladiny toxinů v krvi pacienta po užití léku. Pokud hladina toxinů překročí určitou hranici, znamená to, že lék je toxický a může způsobit nežádoucí účinky.

K provedení testu pacient užívá lék, po určité době je mu odebrána krev k analýze. Analýza se provádí pomocí speciálních metod, jako je chromatografie nebo spektrofotometrie.

Test Shinkarenko-Mokhova je jednou z nejpřesnějších metod pro stanovení toxicity léků. Umožňuje rychle a přesně posoudit toxicitu léku a přijmout opatření k prevenci nežádoucích účinků.

Lidské červené krvinky jsou náchylné ke genetické zranitelnosti, jsou-li vystaveny řadě chemických sloučenin. Dědičná porucha tohoto metabolismu je známá jako galaktosémie. Pokud je nedostatek enzymů podílejících se na metabolismu galaktózy, hromadí se v lidském těle nadbytek jejího metabolitu galaktóza-6-fosfátu nebo nedostatek (akumulace) galaktooligosacharidů.

Když se však podíváte na biochemické vzorce patologických procesů, všimnete si jiného vzorce: hladiny těchto metabolitů nejsou konstantní hodnoty, jsou to dynamické hodnoty, měnící se v závislosti na změnách koncentrací substrátů v krvi. To znamená, že zvýšení koncentrace substrátu vede ke změně koncentrace metabolitů. Zvýšení koncentrace látek na jednotku objemu tělesných buněk se nazývá hypermetabolismus a pokles hypometabolismus. V důsledku toho se v různých částech genomu mohou vytvářet kopie genů, které by měly mezi sebou regulovat metabolické procesy, s různými funkčními a dynamickými aktivitami. Změna funkcí systému tvorby metabolitů (spolu s intenzitou rozpadu samotného substrátu) je jedním z klíčových faktorů rozvoje patologie. Normalizace mimosystémových regulačních koeficientů - vazebných konstant a katalytických konstant totiž eliminuje veškeré změny v metabolických procesech a v důsledku toho normalizuje proces nebo mechanismus, kde k poruchám došlo (funkce, regulační centra, buňky).

Za účelem diagnostiky různých forem dědičných onemocnění spojených s poruchou výměny glykosylových bází v buněčných membránách se provádí řada biochemických testů, včetně stanovení relativní intenzity reakcí se substráty. Za jeden z nejcitlivějších testů se běžně považuje stanovení membrány HTC