Троттера Синдром

Троттера синдром: причины, симптомы и лечение

Троттера синдром, также известный как Троттера триада в честь американского невропатолога Уильяма Троттера, является редким заболеванием, которое проявляется в виде трех симптомов: гипертрофии межъядерных линз, глазодвигательных расстройств и судорог.

Причины развития Троттера синдрома неизвестны, но считается, что это генетическое заболевание. Возможно, влияют наследственная предрасположенность и мутации генов, ответственных за развитие нервной системы.

Симптомы Троттера синдрома могут проявляться в разном возрасте, но обычно заболевание диагностируется в раннем детстве. Гипертрофия межъядерных линз проявляется в виде увеличения размера их ядер, что может приводить к нарушениям зрения. Глазодвигательные расстройства могут проявляться в виде непроизвольных движений глаз, дрожания глазных яблок или нарушений координации движений глаз. Судороги могут быть как приступами эпилепсии, так и более легкими формами судорожной активности.

Лечение Троттера синдрома направлено на снятие симптомов и улучшение качества жизни пациента. Лечение может включать в себя применение противосудорожных препаратов, глазных капель и коррекцию зрения. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для улучшения зрения или коррекции глазодвигательных расстройств.

Троттера синдром является редким заболеванием, но его проявления могут существенно повлиять на качество жизни пациента. Поэтому важно своевременно обращаться к врачу при любых нарушениях зрения или двигательных функций глаз.

TWI (Total Wrist Involvement) — присутствие всех симптомов заболевания в лучезапястном суставе.

TOT (Triangular Osteopenia of the Tibia and Fibula) — дефицит костной массы в дистальном отделе бедренной кости и проксимальном отделе большеберцовой кости. Остеомаляция у взрослых. Диагноз - остеопения (или остеопенический синдром) возникает в возрасте от 20 до 40 лет, характерной особенностью является чередование зон повышенной минерализации и снижения плотности костной ткани.Остеопения и остеопороз левого плечевого сустава (ЛПС) — патологическое изменение структуры костной ткани, выражающееся потерей костного вещества с уменьшением её архитектоники за счет либо резорбции и деминерализации, либо деструкции костной ткани и избыточной перестройки организма, способствующей увеличению нагрузки на кость.