Syndrome du trotteur

Syndrome de Trotter : causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Trotter, également connu sous le nom de triade de Trotter du nom du neurologue américain William Trotter, est une maladie rare qui se manifeste par trois symptômes : une hypertrophie du cristallin internucléaire, des troubles oculomoteurs et des convulsions.

Les causes du syndrome de Trotter sont inconnues, mais on pense qu'il s'agit d'une maladie génétique. Peut-être une prédisposition héréditaire et des mutations de gènes responsables du développement de l'influence du système nerveux.

Les symptômes du syndrome de Trotter peuvent apparaître à différents âges, mais la maladie est généralement diagnostiquée dès la petite enfance. L'hypertrophie des cristallins internucléaires se manifeste par une augmentation de la taille de leurs noyaux, pouvant entraîner une déficience visuelle. Les troubles oculomoteurs peuvent se manifester par des mouvements oculaires involontaires, des tremblements des globes oculaires ou des problèmes de coordination oculaire. Les crises peuvent être soit des crises d’épilepsie, soit des formes plus légères d’activité épileptique.

Le traitement du syndrome de Trotter vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie du patient. Le traitement peut inclure des médicaments anticonvulsivants, des gouttes oculaires et une correction de la vision. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour améliorer la vision ou corriger des troubles oculomoteurs.

Le syndrome de Trotter est une maladie rare, mais ses manifestations peuvent affecter considérablement la qualité de vie du patient. Par conséquent, il est important de consulter un médecin à temps en cas de troubles de la vision ou des fonctions motrices des yeux.

TWI (Total Wrist Involvement) - la présence de tous les symptômes de la maladie dans l'articulation du poignet.

TOT (ostéopénie triangulaire du tibia et du péroné) est un déficit de masse osseuse au niveau du fémur distal et du tibia proximal. Ostéomalacie chez l'adulte. Diagnostic - l'ostéopénie (ou syndrome ostéopénique) survient entre 20 et 40 ans, un trait caractéristique est l'alternance de zones de minéralisation accrue et de diminution de la densité osseuse. L'ostéopénie et l'ostéoporose de l'articulation de l'épaule gauche (LPS) sont un changement pathologique dans la structure du tissu osseux, exprimée par une perte de substance osseuse avec une diminution de son architectonique due soit à la résorption et à la déminéralisation, soit à la destruction du tissu osseux et à une restructuration excessive de l'organisme, ce qui augmente la charge sur l'os.