猪蹄综合症

Trotter 综合征：原因、症状和治疗

Trotter 综合征，也被称为 Trotter 三联征，以美国神经学家 William Trotter 的名字命名，是一种罕见的疾病，表现为三种症状：核间晶状体肥大、动眼神经障碍和癫痫发作。

Trotter 综合征的病因尚不清楚，但据信是一种遗传性疾病。也许遗传倾向和负责神经系统发育的基因突变会产生影响。

Trotter 综合征的症状可以出现在不同的年龄，但该疾病通常在儿童早期被诊断出来。核间晶状体肥大表现为核尺寸增大，这可能导致视力障碍。动眼神经障碍可能表现为眼球不自主运动、眼球颤抖或眼睛协调问题。癫痫发作可以是癫痫发作或较轻微形式的癫痫发作。

Trotter 综合征的治疗旨在缓解症状并改善患者的生活质量。治疗可能包括抗惊厥药物、滴眼剂和视力矫正。在某些情况下，可能需要手术来改善视力或纠正动眼神经障碍。

Trotter 综合征是一种罕见疾病，但其表现可显着影响患者的生活质量。因此，如果出现视力或眼睛运动功能障碍，及时就医非常重要。

TWI（腕部全部受累）——腕关节出现该疾病的所有症状。

TOT（胫骨和腓骨三角骨减少症）是股骨远端和胫骨近端骨量不足。成人骨质软化症。诊断 - 骨质减少（或骨质减少综合征）发生在 20 至 40 岁之间，其特征是矿化增加区和骨密度降低区交替。左肩关节（LPS）骨质减少和骨质疏松是一种病理变化。骨组织的结构，表现为骨物质的损失，其结构由于吸收和脱矿质而降低，或者骨组织的破坏和身体的过度重组，从而增加了骨骼的负荷。