Síndrome de trotón

Síndrome de Trotter: causas, síntomas y tratamiento.

El síndrome de Trotter, también conocido como tríada de Trotter en honor al neurólogo estadounidense William Trotter, es un trastorno poco común que se manifiesta como tres síntomas: hipertrofia del cristalino internuclear, trastornos oculomotores y convulsiones.

Se desconocen las causas del síndrome de Trotter, pero se cree que es un trastorno genético. Quizás influyan la predisposición hereditaria y las mutaciones de los genes responsables del desarrollo del sistema nervioso.

Los síntomas del síndrome de Trotter pueden aparecer en diferentes edades, pero la enfermedad generalmente se diagnostica en la primera infancia. La hipertrofia de las lentes internucleares se manifiesta como un aumento del tamaño de sus núcleos, lo que puede provocar discapacidad visual. Los trastornos oculomotores pueden manifestarse como movimientos oculares involuntarios, temblores de los globos oculares o problemas de coordinación ocular. Las convulsiones pueden ser ataques epilépticos o formas más leves de actividad convulsiva.

El tratamiento del síndrome de Trotter tiene como objetivo aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento puede incluir medicamentos anticonvulsivos, gotas para los ojos y corrección de la visión. En algunos casos, puede ser necesaria una cirugía para mejorar la visión o corregir trastornos oculomotores.

El síndrome de Trotter es una enfermedad rara, pero sus manifestaciones pueden afectar significativamente la calidad de vida del paciente. Por lo tanto, es importante consultar a un médico de manera oportuna si hay alguna alteración en la visión o las funciones motoras de los ojos.

TWI (Participación total de la muñeca): la presencia de todos los síntomas de la enfermedad en la articulación de la muñeca.

TOT (Osteopenia triangular de tibia y peroné) es una deficiencia de masa ósea en el fémur distal y la tibia proximal. Osteomalacia en adultos. Diagnóstico: la osteopenia (u síndrome osteopénico) ocurre entre las edades de 20 y 40 años, un rasgo característico es la alternancia de zonas de mayor mineralización y disminución de la densidad ósea. La osteopenia y la osteoporosis de la articulación del hombro izquierdo (LPS) es un cambio patológico en la estructura del tejido óseo, expresada por la pérdida de sustancia ósea con una disminución de su arquitectura debido a reabsorción y desmineralización, o destrucción del tejido óseo y reestructuración excesiva del cuerpo, lo que aumenta la carga sobre el hueso.