Синдром на Тротър

Синдром на Тротър: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Trotter, известен също като триада на Trotter на американския невролог William Trotter, е рядко заболяване, което се проявява с три симптома: хипертрофия на междуядрената леща, окуломоторни нарушения и гърчове.

Причините за синдрома на Тротър са неизвестни, но се смята, че е генетично заболяване. Може би наследственото предразположение и мутациите на гените, отговорни за развитието на влиянието на нервната система.

Симптомите на синдрома на Тротър могат да се появят на различна възраст, но заболяването обикновено се диагностицира в ранна детска възраст. Хипертрофията на междуядрените лещи се проявява под формата на увеличаване на размера на техните ядра, което може да доведе до зрително увреждане. Окуломоторните нарушения могат да се проявят като неволни движения на очите, треперене на очните ябълки или проблеми с координацията на очите. Припадъците могат да бъдат или епилептични припадъци, или по-леки форми на гърчове.

Лечението на синдрома на Trotter е насочено към облекчаване на симптомите и подобряване на качеството на живот на пациента. Лечението може да включва антиконвулсивни лекарства, капки за очи и корекция на зрението. В някои случаи може да се наложи операция за подобряване на зрението или коригиране на окуломоторни нарушения.

Синдромът на Trotter е рядко заболяване, но неговите прояви могат значително да повлияят на качеството на живот на пациента. Ето защо е важно да се консултирате с лекар своевременно, ако има някакви нарушения на зрението или двигателните функции на очите.

TWI (Total Wrist Involvement) – наличие на всички симптоми на заболяването в ставата на китката.

TOT (триъгълна остеопения на тибията и фибулата) е дефицит на костна маса в дисталната бедрена кост и проксималната част на пищяла. Остеомалация при възрастни. Диагноза - остеопения (или остеопеничен синдром) възниква на възраст между 20 и 40 години, характерна особеност е редуването на зони с повишена минерализация и намалена костна плътност.Остеопенията и остеопорозата на лявата раменна става (LPS) е патологична промяна в структурата на костната тъкан, изразяваща се в загуба на костна субстанция с намаляване на нейната архитектоника поради резорбция и деминерализация или разрушаване на костната тъкан и прекомерно преструктуриране на тялото, което увеличава натоварването на костта.