트로터 증후군

트로터 증후군 : 원인, 증상 및 치료

미국의 신경학자인 윌리엄 트로터(William Trotter)의 이름을 따서 트로터 삼합체라고도 알려진 트로터 증후군은 핵간 수정체 비대, 안구 운동 장애, 발작의 세 가지 증상으로 나타나는 희귀 질환입니다.

트로터 증후군의 원인은 알려져 있지 않지만 유전 질환으로 여겨집니다. 아마도 신경계 영향의 발달을 담당하는 유전자의 유전적 소인과 돌연변이 일 것입니다.

트로터 증후군의 증상은 다양한 연령층에서 나타날 수 있지만, 이 질병은 대개 유아기에 진단됩니다. 핵간 수정체의 비대증은 핵 크기의 증가 형태로 나타나며, 이는 시각 장애로 이어질 수 있습니다. 안구 운동 장애는 비자발적인 안구 운동, 안구 떨림 또는 안구 협응 문제로 나타날 수 있습니다. 발작은 간질성 발작일 수도 있고 경미한 발작 형태일 수도 있습니다.

트로터증후군의 치료는 증상을 완화하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 치료에는 항경련제, 점안약, 시력 교정이 포함될 수 있습니다. 어떤 경우에는 시력을 개선하거나 안구 운동 장애를 교정하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다.

트로터 증후군은 드문 질병이지만 그 증상은 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 시력이나 눈의 운동 기능에 장애가 있는 경우 적시에 의사와 상담하는 것이 중요합니다.

TWI (Total 손목 침범) - 손목 관절에 질병의 모든 증상이 나타납니다.

TOT(경골 및 비골의 삼각 골감소증)은 원위 대퇴골과 근위 경골의 뼈 질량이 부족한 것입니다. 성인의 골연화증. 진단 - 골감소증(또는 골감소증 증후군)은 20~40세 사이에 발생하며, 특징적인 특징은 미네랄화 증가 영역과 골밀도 감소 영역이 교대로 나타나는 것입니다. 왼쪽 어깨 관절(LPS)의 골감소증 및 골다공증은 병리학적 변화입니다. 뼈 조직의 구조는 흡수 및 탈회 또는 뼈 조직의 파괴 및 신체의 과도한 구조 조정으로 인해 뼈의 구조가 감소하여 뼈에 가해지는 부하가 증가하는 뼈 물질의 손실로 표현됩니다.