Sindrome del trottatore

Sindrome di Trotter: cause, sintomi e trattamento

La sindrome di Trotter, nota anche come triade di Trotter dal nome del neurologo americano William Trotter, è una malattia rara che si manifesta con tre sintomi: ipertrofia della lente internucleare, disturbi oculomotori e convulsioni.

Le cause della sindrome di Trotter sono sconosciute, ma si ritiene che si tratti di una malattia genetica. Forse la predisposizione ereditaria e le mutazioni dei geni responsabili dello sviluppo dell'influenza del sistema nervoso.

I sintomi della sindrome di Trotter possono comparire in età diverse, ma la malattia viene solitamente diagnosticata nella prima infanzia. L'ipertrofia delle lenti internucleari si manifesta sotto forma di un aumento delle dimensioni dei loro nuclei, che può portare a disturbi della vista. I disturbi oculomotori possono manifestarsi come movimenti oculari involontari, tremore dei bulbi oculari o problemi di coordinazione oculare. Le convulsioni possono essere crisi epilettiche o forme più lievi di attività convulsiva.

Il trattamento per la sindrome di Trotter ha lo scopo di alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente. Il trattamento può includere farmaci anticonvulsivanti, colliri e correzione della vista. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per migliorare la vista o correggere i disturbi oculomotori.

La sindrome di Trotter è una malattia rara, ma le sue manifestazioni possono influenzare in modo significativo la qualità della vita del paziente. Pertanto, è importante consultare tempestivamente un medico se si verificano disturbi della vista o delle funzioni motorie degli occhi.

TWI (Coinvolgimento totale del polso) - la presenza di tutti i sintomi della malattia nell'articolazione del polso.

La TOT (osteopenia triangolare della tibia e del perone) è una carenza di massa ossea nel femore distale e nella tibia prossimale. Osteomalacia negli adulti. Diagnosi - l'osteopenia (o sindrome osteopenica) si verifica tra i 20 ei 40 anni, una caratteristica è l'alternanza di zone di maggiore mineralizzazione e diminuzione della densità ossea. L'osteopenia e l'osteoporosi dell'articolazione della spalla sinistra (LPS) sono un cambiamento patologico nella la struttura del tessuto osseo, espressa dalla perdita di sostanza ossea con una diminuzione della sua architettura dovuta al riassorbimento e alla demineralizzazione, oppure alla distruzione del tessuto osseo e all'eccessiva ristrutturazione del corpo, che aumenta il carico sull'osso.