Trotter syndrom

Trotter syndrom: årsager, symptomer og behandling

Trotter-syndrom, også kendt som Trotter-triade efter den amerikanske neurolog William Trotter, er en sjælden lidelse, der viser sig som tre symptomer: internuclear linsehypertrofi, oculomotoriske lidelser og kramper.

Årsagerne til Trotter syndrom er ukendte, men det menes at være en genetisk lidelse. Måske arvelig disposition og mutationer af gener, der er ansvarlige for udviklingen af ​​nervesystemets indflydelse.

Symptomer på Trotter syndrom kan forekomme i forskellige aldre, men sygdommen diagnosticeres normalt i den tidlige barndom. Hypertrofi af de internukleære linser viser sig i form af en stigning i størrelsen af ​​deres kerner, hvilket kan føre til synsnedsættelse. Oculomotoriske lidelser kan vise sig som ufrivillige øjenbevægelser, rysten i øjeæblerne eller problemer med øjenkoordinationen. Anfald kan enten være epileptiske anfald eller mildere former for anfaldsaktivitet.

Behandling for Trotter syndrom er rettet mod at lindre symptomer og forbedre patientens livskvalitet. Behandling kan omfatte antikonvulsiv medicin, øjendråber og synskorrektion. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt med operation for at forbedre synet eller korrigere oculomotoriske lidelser.

Trotter syndrom er en sjælden sygdom, men dens manifestationer kan påvirke patientens livskvalitet betydeligt. Derfor er det vigtigt at konsultere en læge i tide, hvis der er nogen forstyrrelser i synet eller motoriske funktioner i øjnene.

TWI (Total Wrist Involvement) - tilstedeværelsen af ​​alle symptomer på sygdommen i håndleddet.

TOT (Triangular Osteopenia of the Tibia and Fibula) er en mangel på knoglemasse i den distale femur og proximal tibia. Osteomalaci hos voksne. Diagnose - osteopeni (eller osteopenisk syndrom) forekommer i alderen 20 til 40 år, et karakteristisk træk er vekslen mellem zoner med øget mineralisering og nedsat knogletæthed Osteopeni og osteoporose i venstre skulderled (LPS) er en patologisk ændring i strukturen af ​​knoglevæv, udtrykt ved tab af knoglesubstans med et fald i dets arkitektur på grund af enten resorption og demineralisering, eller ødelæggelse af knoglevæv og overdreven omstrukturering af kroppen, hvilket øger belastningen på knoglen.