Trotter-syndroom

Trotter-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Trotter-syndroom, ook bekend als de triade van Trotter, naar de Amerikaanse neuroloog William Trotter, is een zeldzame aandoening die zich manifesteert als drie symptomen: internucleaire lenshypertrofie, oculomotorische stoornissen en toevallen.

De oorzaken van het Trotter-syndroom zijn onbekend, maar er wordt aangenomen dat het een genetische aandoening is. Misschien hebben erfelijke aanleg en mutaties van genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van het zenuwstelsel invloed.

Symptomen van het Trotter-syndroom kunnen op verschillende leeftijden voorkomen, maar de ziekte wordt meestal in de vroege kinderjaren gediagnosticeerd. Hypertrofie van de internucleaire lenzen manifesteert zich als een toename van de grootte van hun kernen, wat kan leiden tot visuele beperkingen. Oculomotorische stoornissen kunnen zich manifesteren als onvrijwillige oogbewegingen, trillen van de oogbollen of problemen met de oogcoördinatie. Aanvallen kunnen epileptische aanvallen of mildere vormen van aanvalsactiviteit zijn.

De behandeling van het Trotter-syndroom is gericht op het verlichten van de symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt. De behandeling kan anticonvulsieve medicijnen, oogdruppels en gezichtscorrectie omvatten. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn om het gezichtsvermogen te verbeteren of oculomotorische stoornissen te corrigeren.

Het Trotter-syndroom is een zeldzame ziekte, maar de manifestaties ervan kunnen de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk beïnvloeden. Daarom is het belangrijk om tijdig een arts te raadplegen als er sprake is van stoornissen in het gezichtsvermogen of de motorische functies van de ogen.

TWI (Total Polsbetrokkenheid) - de aanwezigheid van alle symptomen van de ziekte in het polsgewricht.

TOT (Triangular Osteopenia of the Tibia and Fibula) is een tekort aan botmassa in het distale femur en proximale tibia. Osteomalacie bij volwassenen. Diagnose - osteopenie (of osteopenisch syndroom) treedt op tussen de leeftijd van 20 en 40 jaar, een kenmerkend kenmerk is de afwisseling van zones met verhoogde mineralisatie en verminderde botdichtheid. Osteopenie en osteoporose van het linker schoudergewricht (LPS) is een pathologische verandering in de structuur van botweefsel, uitgedrukt door verlies van botsubstantie met een afname van de architectonische eigenschappen ervan als gevolg van resorptie en demineralisatie, of vernietiging van botweefsel en overmatige herstructurering van het lichaam, waardoor de belasting van het bot toeneemt.