Sindrom Trotter

Sindrom Trotter: penyebab, gejala dan pengobatan

Sindrom Trotter, juga dikenal sebagai triad Trotter setelah ahli saraf Amerika William Trotter, adalah kelainan langka yang bermanifestasi sebagai tiga gejala: hipertrofi lensa internuklear, gangguan okulomotor, dan kejang.

Penyebab sindrom Trotter tidak diketahui, namun diyakini merupakan kelainan genetik. Mungkin kecenderungan turun temurun dan mutasi gen yang bertanggung jawab atas perkembangan pengaruh sistem saraf.

Gejala sindrom Trotter dapat muncul pada berbagai usia, namun penyakit ini biasanya didiagnosis pada anak usia dini. Hipertrofi lensa internuklear memanifestasikan dirinya sebagai peningkatan ukuran intinya, yang dapat menyebabkan gangguan penglihatan. Gangguan okulomotor dapat bermanifestasi sebagai gerakan mata yang tidak disengaja, bola mata gemetar, atau masalah koordinasi mata. Kejang dapat berupa serangan epilepsi atau bentuk aktivitas kejang yang lebih ringan.

Pengobatan sindrom Trotter ditujukan untuk menghilangkan gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien. Perawatan mungkin termasuk obat antikonvulsan, obat tetes mata, dan koreksi penglihatan. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki penglihatan atau memperbaiki gangguan okulomotor.

Sindrom Trotter adalah penyakit langka, namun manifestasinya dapat mempengaruhi kualitas hidup pasien secara signifikan. Oleh karena itu, penting untuk berkonsultasi ke dokter tepat waktu jika terdapat gangguan pada penglihatan atau fungsi motorik mata.

TWI (Total Wrist Involvement) - adanya semua gejala penyakit pada sendi pergelangan tangan.

TOT (Triangular Osteopenia of the Tibia and Fibula) adalah defisiensi massa tulang pada bagian distal femur dan proximal tibia. Osteomalasia pada orang dewasa. Diagnosis - osteopenia (atau sindrom osteopenik) terjadi antara usia 20 dan 40 tahun, ciri khasnya adalah pergantian zona peningkatan mineralisasi dan penurunan kepadatan tulang Osteopenia dan osteoporosis pada sendi bahu kiri (LPS) adalah perubahan patologis pada struktur jaringan tulang, yang ditandai dengan hilangnya substansi tulang dengan penurunan arsitekturnya karena resorpsi dan demineralisasi, atau penghancuran jaringan tulang dan restrukturisasi tubuh yang berlebihan, yang meningkatkan beban pada tulang.