Wegener sindromu

Bu nədir?

Wegener sindromu kiçik qan damarlarını və tənəffüs yollarını təsir edən iltihablı bir xəstəlikdir. Xəstəlik toxumalarda qranulomaların əmələ gəlməsinə əsaslanır ki, bu da parçalanır və ülseratif qüsurları geridə qoyur. Wegener sindromu ən çox 40 yaş ətrafında baş verir, həm qadınlara, həm də kişilərə eyni dərəcədə təsir göstərir.

Bu necə baş verir?

Wegener sindromu tədricən inkişaf edir, insan arıqlamaqdan, zəiflikdən, oynaqlarda və əzələlərdə ağrıdan, bədən istiliyinin 37-37,5 ° C-ə qədər uzun müddət artmasından şikayətlənir. Dəridə hemorragik səpgilər əmələ gəlir, onların yerində sonradan xoralar əmələ gəlir.

Xəstəlik iki formada baş verə bilər - lokallaşdırılmış və ümumiləşdirilmiş.

Lokallaşdırılmış forma tənəffüs sisteminin ilkin zədələnməsi ilə baş verir. Xəstə davamlı burun axmasından, burun qanamalarından, burunda qabıqların yığılmasından şikayətlənir. Burun mukozasında, burun çəpərinin perforasiyasında, burnun deformasiyasında çoxsaylı xoralar əmələ gəlir.

Traxeyaya ziyan vuran öskürək və səs səsi ilə özünü göstərir. Ağciyərlərdə boşluqlar buraxaraq infiltratlar əmələ gəlir. Bu dövrdə xəstəni irinli-qanlı bəlğəmlə öskürək narahat edir. Ağır hallarda yoluxucu ağırlaşmalar baş verir - pnevmoniya, çoxlu ağciyər absesləri. Bəzən plevra iltihabda iştirak edir, sonra plevrit simptomları meydana gəlir.

Ümumiləşdirilmiş formada ağciyərlərə əlavə olaraq böyrəklər, mədə-bağırsaq traktları, sinir sistemi də təsirlənir. Böyrəklər qlomerulonefrit növündən təsirlənir - artan qan təzyiqi, ödem və xəstəliyin sürətli inkişafı ilə. Həzm sistemində iltihablı dəyişikliklər müxtəlifdir: dispepsiya, stomatit, qlossit, ezofagit, qastrit.

Ağciyərlərin rentgenoqrafiyası infiltratların və boşluqların yerində qaranlıq ləkələri aşkar edir. İltihab nəticəsində dəyişdirilmiş toxumaların mikroskopiyası diaqnozu təsdiqləməyə kömək edir. Xəstənin ölümü böyrək və ya tənəffüs çatışmazlığından baş verə bilər.