Ne olduğunu?
Wegener sendromu küçük kan damarlarını ve solunum yollarını etkileyen inflamatuar bir hastalıktır. Hastalık, dokularda parçalanan ve geride ülseratif kusurlar bırakan granülomların oluşmasına dayanır. Wegener sendromu en sık 40 yaş civarında ortaya çıkar ve hem kadınları hem de erkekleri eşit sıklıkta etkiler.
Bu nasıl oluyor?
Wegener sendromu yavaş yavaş gelişir, kişi kilo kaybı, halsizlik, eklem ve kaslarda ağrı, vücut sıcaklığının 37-37,5°C'ye uzun süreli yükselmesinden şikayetçi olur. Ciltte ülserlerin daha sonra ortaya çıktığı yerde hemorajik döküntüler oluşur.
Hastalık iki şekilde ortaya çıkabilir - lokalize ve genelleştirilmiş.
Lokalize form, solunum sistemine birincil hasar ile ortaya çıkar. Hasta sürekli burun akıntısı, burun kanaması ve burunda kabuklanmalardan şikayetçidir. Burun mukozasında çok sayıda ülser, burun septumunun delinmesi ve burunda deformasyon meydana gelir.
Trakeanın hasar görmesi, şiddetli bir öksürük ve ses kısıklığı ile kendini gösterir. Akciğerlerde sızıntılar oluşur ve boşluklar kalır. Bu dönemde hasta pürülan kanlı balgamla birlikte öksürükten rahatsız olur. Ağır vakalarda bulaşıcı komplikasyonlar ortaya çıkar - zatürre, çoklu akciğer apsesi. Bazen plevra iltihaplanmaya karışır, ardından plörezi belirtileri ortaya çıkar.
Genelleştirilmiş formda akciğerlere ek olarak böbrekler, gastrointestinal sistem ve sinir sistemi de etkilenir. Böbrekler, artan kan basıncı, ödem ve hastalığın hızlı ilerlemesi ile birlikte glomerülonefrit türünden etkilenir. Sindirim sistemindeki inflamatuar değişiklikler çeşitlidir: dispepsi, stomatit, glossit, özofajit, gastrit.
Akciğerlerin röntgeni, sızıntı ve boşlukların olduğu yerde koyu lekeler ortaya çıkarır. İnflamasyon nedeniyle değişen dokuların mikroskopisi tanının doğrulanmasına yardımcı olur. Hastanın ölümü böbrek veya solunum yetmezliğinden kaynaklanabilir.