Dystrofie retikulární pigment

Retikulární pigmentová dystrozie je vzácné dědičné onemocnění. Jde o narušení tvorby melaninového pigmentu v kůži. S touto patologií je narušen proces syntézy jedné z hlavních složek melaninu a v důsledku toho se objevuje barva podobná pihám. Dystrosie se vyznačuje tím, že onemocnění se vyvíjí po mnoho let

**Pigmentární tkáňová dystrofie, běžná forma leidenského typu, neparazitární pigmentová dystrofie** – tyto názvy sdružují skupinu vzácných onemocnění spojených s výskytem nadbytku hnědožlutého pigmentu v kůži a/nebo tkáních duhovka jednoho oka a nepřítomnost tohoto pigmentu ve druhém oku. Dystrofické změny se často nazývají pomalu progresivní proliferativní onemocnění tkání, která postihují jeden nebo více orgánů a vedou ke změnám v morfologii a funkcích postižených tkání.