Retikuläre Pigmentdystrophie

Die retikuläre Pigmentdystrosie ist eine seltene Erbkrankheit. Es handelt sich um eine Störung der Produktion des Pigments Melanin in der Haut. Bei dieser Pathologie wird der Prozess der Synthese eines der Hauptbestandteile von Melanin gestört und es entsteht eine sommersprossenähnliche Farbe. Charakteristisch für Dystrosie ist, dass sich die Erkrankung über viele Jahre hinweg entwickelt

**Pigmentäre Gewebedystrophie, eine häufige Form des Leiden-Typs, nicht-parasitäre Pigmentdystrophie** – diese Namen vereinen eine Gruppe seltener Krankheiten, die mit dem Auftreten eines Überschusses an bräunlich-gelbem Pigment in der Haut und/oder im Gewebe einhergehen die Iris eines Auges und das Fehlen dieses Pigments im zweiten Auge. Dystrophische Veränderungen werden oft als langsam fortschreitende proliferative Gewebeerkrankungen bezeichnet, die ein oder mehrere Organe betreffen und zu Veränderungen in der Morphologie und Funktion der betroffenen Gewebe führen.