Dystrofie Reticulair pigment

Reticulaire pigmentdystrosie is een zeldzame erfelijke ziekte. Het is een schending van de productie van melaninepigment in de huid. Met deze pathologie wordt het syntheseproces van een van de belangrijkste componenten van melanine verstoord en als gevolg daarvan verschijnt een kleur die lijkt op sproeten. Dystrosie wordt gekenmerkt door het feit dat de ziekte zich gedurende vele jaren ontwikkelt

**Pigmentweefseldystrofie, een veel voorkomende vorm van het Leidse type, niet-parasitaire pigmentdystrofie** - deze namen verenigen een groep zeldzame ziekten die geassocieerd zijn met het verschijnen van een overmaat aan bruingeel pigment in de huid en/of weefsels van de iris van één oog en de afwezigheid van dit pigment in het tweede oog. Dystrofische veranderingen worden vaak langzaam progressieve proliferatieve weefselziekten genoemd die een of meer organen aantasten en leiden tot veranderingen in de morfologie en functies van de aangetaste weefsels.