Dystrofi Retikulær Pigmentær

Retikulær pigmentdystrosi er en sjelden arvelig sykdom. Det er et brudd på produksjonen av melaninpigment i huden. Med denne patologien blir synteseprosessen av en av hovedkomponentene i melanin forstyrret, og som et resultat vises en farge som ligner på fregner. Dystrosi kjennetegnes ved at sykdommen utvikler seg over mange år

**Pigmentvevsdystrofi, en vanlig form av Leiden-typen, ikke-parasittisk pigmentdystrofi** - disse navnene forener en gruppe sjeldne sykdommer assosiert med forekomsten av et overskudd av brungult pigment i huden og/eller vev av iris i det ene øyet og fraværet av dette pigmentet i det andre øyet. Dystrofiske endringer kalles ofte sakte proliferative vevssykdommer som påvirker ett eller flere organer og fører til endringer i morfologien og funksjonene til det berørte vevet.