Dystrofia retikulaarinen pigmentti

Retikulaarinen pigmenttidystrosia on harvinainen perinnöllinen sairaus. Se rikkoo ihon melaniinipigmentin tuotantoa. Tämän patologian myötä yhden melaniinin pääkomponentin synteesiprosessi häiriintyy, ja sen seurauksena ilmestyy pisamia muistuttava väri. Dystrosialle on ominaista se, että tauti kehittyy useiden vuosien ajan

**Pigmentaarinen kudosdystrofia, yleinen Leiden-tyypin muoto, ei-parasiittinen pigmenttidystrofia** - nämä nimet yhdistävät ryhmän harvinaisia ​​sairauksia, jotka liittyvät liiallisen ruskeankeltaisen pigmentin ilmaantumiseen ihoon ja/tai kudoksiin. yhden silmän iiris ja tämän pigmentin puuttuminen toisesta silmästä. Dystrofisia muutoksia kutsutaan usein hitaasti eteneviksi proliferatiivisiksi kudossairauksiksi, jotka vaikuttavat yhteen tai useampaan elimeen ja johtavat muutoksiin sairastuneiden kudosten morfologiassa ja toiminnoissa.