Dystrozja barwnikowa siatkowa jest rzadką chorobą dziedziczną. Jest to naruszenie produkcji pigmentu melaniny w skórze. Przy tej patologii proces syntezy jednego z głównych składników melaniny zostaje zakłócony, w wyniku czego pojawia się kolor podobny do piegów. Dystrozja charakteryzuje się tym, że choroba rozwija się przez wiele lat
**Dystrofia tkanki barwnikowej, powszechna postać typu Leiden, niepasożytnicza dystrofia barwnikowa** – te nazwy łączą grupę rzadkich chorób związanych z pojawieniem się nadmiaru brązowawo-żółtego pigmentu w skórze i/lub tkankach tęczówka jednego oka i brak tego pigmentu w drugim oku. Zmiany dystroficzne są często nazywane wolno postępującymi chorobami tkanek proliferacyjnych, które atakują jeden lub więcej narządów i prowadzą do zmian w morfologii i funkcjach dotkniętych tkanek.