Distrofia Reticular Pigmentaria

La distrosia pigmentaria reticular es una enfermedad hereditaria poco común. Es una violación de la producción de pigmento melanina en la piel. Con esta patología, se altera el proceso de síntesis de uno de los componentes principales de la melanina y, como resultado, aparece un color similar al de las pecas. La distrosia se caracteriza por el hecho de que la enfermedad se desarrolla durante muchos años.

**Distrofia del tejido pigmentario, una forma común del tipo Leiden, distrofia pigmentaria no parasitaria** - estos nombres unen un grupo de enfermedades raras asociadas con la aparición de un exceso de pigmento amarillo pardusco en la piel y/o los tejidos de el iris de un ojo y la ausencia de este pigmento en el segundo ojo. Los cambios distróficos a menudo se denominan enfermedades tisulares proliferativas lentamente progresivas que afectan uno o más órganos y provocan cambios en la morfología y funciones de los tejidos afectados.