Distrofia reticolare pigmentaria

La distrosia reticolare del pigmento è una malattia ereditaria rara. È una violazione della produzione del pigmento melanina nella pelle. Con questa patologia, il processo di sintesi di uno dei componenti principali della melanina viene interrotto e, di conseguenza, appare un colore simile alle lentiggini. La distrosia è caratterizzata dal fatto che la malattia si sviluppa nel corso di molti anni

**Distrofia tissutale pigmentata, una forma comune del tipo di Leiden, distrofia pigmentaria non parassitaria** - questi nomi riuniscono un gruppo di malattie rare associate alla comparsa di un eccesso di pigmento giallo-brunastro nella pelle e/o nei tessuti del l'iride di un occhio e l'assenza di questo pigmento nel secondo occhio. Le alterazioni distrofiche sono spesso chiamate malattie tissutali proliferative lentamente progressive che colpiscono uno o più organi e portano a cambiamenti nella morfologia e nelle funzioni dei tessuti colpiti.